3,5-二乙基四氢-4H-1,3,5-恶二嗪-4-硫酮 | 25952-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 中文名称: 3,5-二乙基四氢-4H-1,3,5-恶二嗪-4-硫酮
• 英文名称: 3,5-diethyl-[1,3,5]oxadiazinane-4-thione
• 英文别名: 4H-1,3,5-Oxadiazine-4-thione, 3,5-diethyltetrahydro-；3,5-diethyl-1,3,5-oxadiazinane-4-thione
• CAS: 25952-36-7
• 化学式: C₇H₁₄N₂OS
• 分子量: 174.267
• InChiKey: FIVLVWFESUJJRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巴比妥酸 、 3,5-二乙基四氢-4H-1,3,5-恶二嗪-4-硫酮 反应 12.0h， 生成 8,10-Diethyl-9-sulfanylidene-2,4,8,10-tetrazaspiro[5.5]undecane-1,3,5-trione
  参考文献：
  名称：

  8和8,10取代的巴比妥及其硫代类似物的首次合成

  摘要：

  烷基（硫）脲，甲醛和（硫）巴比妥酸的多组分缩合反应提供了新的螺杂环化合物，即8和8,10-取代的2,4,8,10-四氮杂螺[5.5]十一烷-1,3 ，5,9-丁酮（巴比妥类药物）及其硫代类似物。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2019.01.032
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,3-二乙基硫脲 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 3,5-二乙基四氢-4H-1,3,5-恶二嗪-4-硫酮
  参考文献：
  名称：

  8和8,10取代的巴比妥及其硫代类似物的首次合成

  摘要：

  烷基（硫）脲，甲醛和（硫）巴比妥酸的多组分缩合反应提供了新的螺杂环化合物，即8和8,10-取代的2,4,8,10-四氮杂螺[5.5]十一烷-1,3 ，5,9-丁酮（巴比妥类药物）及其硫代类似物。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2019.01.032

文献信息

• Seidel,M.C.; Boettner,F.E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 231 - 234
  作者：Seidel,M.C.、Boettner,F.E.

  DOI：——

  日期：——
• US3970505A
  申请人：——

  公开号：US3970505A

  公开（公告）日：1976-07-20
• A first synthesis of 8- and 8,10-substituted barbiturils and their thio analogues
  作者：Vladimir V. Baranov、Aleksandra B. Ivanova、Natal’ya G. Kolotyrkina、Angelina N. Kravchenko

  DOI：10.1016/j.mencom.2019.01.032

  日期：2019.1

  Multicomponent condensations of alkyl(thio)ureas, formaldehyde and (thio)barbituric acids afford new spiro heterocyclic compounds, viz., 8- and 8,10-substituted 2,4,8,10-tetraazaspiro[5.5]undecane-1,3,5,9-tetraones (barbiturils) and their thio analogues.

  烷基（硫）脲，甲醛和（硫）巴比妥酸的多组分缩合反应提供了新的螺杂环化合物，即8和8,10-取代的2,4,8,10-四氮杂螺[5.5]十一烷-1,3 ，5,9-丁酮（巴比妥类药物）及其硫代类似物。