4-bromo-2-{α-[1-(4-dimethylaminophenyl)benzoimidazol-2-yl]benzyl}phenol | 1295567-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-bromo-2-{α-[1-(4-dimethylaminophenyl)benzoimidazol-2-yl]benzyl}phenol
• 英文别名: 4-Bromo-2-[[2-[4-(dimethylamino)phenyl]benzimidazol-1-yl]-phenylmethyl]phenol
• CAS: 1295567-91-7
• 化学式: C₂₈H₂₄BrN₃O
• 分子量: 498.422
• InChiKey: MYWRRQXRPJHUQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-羟基二苯甲酮 在 哌啶 、 溶剂黄146 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-bromo-2-{α-[1-(4-dimethylaminophenyl)benzoimidazol-2-yl]benzyl}phenol
  参考文献：
  名称：

  1,2-双取代苯并咪唑的合成：酸或碱催化的1,3-移位机理

  摘要：

  苯并咪唑环系统在药物化学中是有用的核，并在许多生物活性化合物中发现。本文提出了一种合成1,2-双取代苯并咪唑的有效方法，并且以哌啶或乙酸为催化剂，由2-[（（2-氨基苯基亚氨基）苯基甲基] -4-溴苯酚缩合的机理为：研究过。1,3–负氢离子的转移是该重排反应的关键步骤，并且还研究了催化剂，温度，底物和溶剂的影响。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.531

文献信息

• Synthesis of 1,2-bisubstituted benzimidazole: 1,3-Shift mechanism catalyzed by acid or base
  作者：Ya-Mu Xia、Jia You、Feng-Ke Yang

  DOI：10.1002/jhet.531

  日期：2011.1

  biologically active compounds. An efficient approach for the synthesis of 1,2‐bisubstituted benzimidazoles is presented in this article, and the mechanism of the condensation from 2‐[(2‐aminophenylimino)phenylmethyl]‐4‐bromophenol, using piperdine or acetic acid as catalyst, is studied. 1,3‐Shift of negative hydrogen ion is the key step for this rearrangement reaction, and the influences of catalyst, temperature

  苯并咪唑环系统在药物化学中是有用的核，并在许多生物活性化合物中发现。本文提出了一种合成1,2-双取代苯并咪唑的有效方法，并且以哌啶或乙酸为催化剂，由2-[（（2-氨基苯基亚氨基）苯基甲基] -4-溴苯酚缩合的机理为：研究过。1,3–负氢离子的转移是该重排反应的关键步骤，并且还研究了催化剂，温度，底物和溶剂的影响。J.杂环化​​学.2011。