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(M)-(-)-9,9'-bianthryl-2,2'-dicarboxylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(M)-(-)-9,9'-bianthryl-2,2'-dicarboxylic acid
英文别名
[9,9'-Bianthracene]-2,2'-dicarboxylic acid;9-(2-carboxyanthracen-9-yl)anthracene-2-carboxylic acid
(M)-(-)-9,9'-bianthryl-2,2'-dicarboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C30H18O4
mdl
——
分子量
442.471
InChiKey
AWIOXGGLAWVJBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (M)-(-)-9,9'-bianthryl-2,2'-dicarboxylic acid 生成 (+)-2,2'-Bis-methoxycarbonyl-9,9'-bianthryl
    参考文献:
    名称:
    2,2'-双甲氧基羰基-9,9'-联蒽基的合成及氧催化的外消旋化
    摘要:
    报道了2,2'-双甲氧基羰基-9,9'-联蒽基的合成以及尝试测量外消旋能垒的结果。
    DOI:
    10.1039/c29690001400
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2,2'-双甲氧基羰基-9,9'-联蒽基的合成及氧催化的外消旋化
    摘要:
    报道了2,2'-双甲氧基羰基-9,9'-联蒽基的合成以及尝试测量外消旋能垒的结果。
    DOI:
    10.1039/c29690001400
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文献信息

  • 2,2'-Dicarbomethoxy-9,9'-bitriptycyl. Synthesis, conformational stability, and separation and identification of the conformers
    作者:Leonard H. Schwartz、Constantine Koukotas、Paivi Kukkola、Chen Shek Yu
    DOI:10.1021/jo00357a008
    日期:1986.4
  • SCHWARTZ, L. H.;KOUKOTAS, C.;KUKKOLA, P.;YU, CHEN, SHEK, J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 7, 995-999
    作者:SCHWARTZ, L. H.、KOUKOTAS, C.、KUKKOLA, P.、YU, CHEN, SHEK
    DOI:——
    日期:——
  • Experimental and theoretical investigations of absolute stereochemistry and chiroptical properties of enantiopure 2,2′-substituted 9,9′-bianthryls
    作者:Shinji Toyota、Toshiaki Shimasaki、Naoki Tanifuji、Kan Wakamatsu
    DOI:10.1016/s0957-4166(03)00252-0
    日期:2003.6
    The absolute stereochemistry of axially chiral 2,2′-X2-9,9′-bianthryls (X=COOH, COOMe, and Cl) was determined by X-ray analysis of the (+)-quinidine salt of the diacid to be (M)-(−) or (P)-(+). The M isomers of these compounds showed specific rotations of −115, −123, and −32, respectively, in acetone. The circular dichroism (CD) as well as UV spectra of the two M isomers (X=COOMe and Cl) were investigated
    轴向手性的2,2'-X 2 -9,9'-双蒽基(X = COOH,COOMe和Cl)的绝对立体化学是通过对二酸的(+)-奎尼丁盐进行X射线分析确定的。 (M)-(-)或(P)-(+)。这些化合物的M异构体在丙酮中的比旋光分别为-115,-123和-32。借助时变DFT(TDDFT)方法,通过理论计算,研究了两个M异构体(X = COOMe和Cl)的圆二色性(CD)以及UV光谱。计算结果合理地再现了观察到的CD谱带,并暗示了p或β ′谱带的符号与绝对立体化学之间的相关性。
  • Synthesis and oxygen-catalysed racemization of 2,2′-bismethoxycarbonyl-9,9′-bianthryl
    作者:C. Koukotas、L. H. Schwartz
    DOI:10.1039/c29690001400
    日期:——
    The synthesis of 2,2-bismethoxycarbonyl-9,9-bianthryl and the results of attempts to measure the energy barrier to racemization are reported.
    报道了2,2'-双甲氧基羰基-9,9'-联蒽基的合成以及尝试测量外消旋能垒的结果。
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