6-chloro-N-(R)-{3-[4-(4-methoxy-phenylamino)-piperidin-1-yl]-butyl}-2,4-dimethyl-nicotinamide | 871492-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-N-(R)-{3-[4-(4-methoxy-phenylamino)-piperidin-1-yl]-butyl}-2,4-dimethyl-nicotinamide
• 英文别名: 6-chloro-N-[(3R)-3-[4-(4-methoxyanilino)piperidin-1-yl]butyl]-2,4-dimethylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 871492-83-0
• 化学式: C₂₄H₃₃ClN₄O₂
• 分子量: 445.005
• InChiKey: RDAOGDFICNIOCE-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-(R)-{3-[4-(4-methoxy-phenylamino)-piperidin-1-yl]-butyl}-2,4-dimethyl-nicotinamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 6-chloro-N-((R)-3-{4-[(6-cyano-pyridin-2-ylmethyl)-(4-methoxy-phenyl)-amino]-piperidin-1-yl}-butyl)-2,4-dimethyl-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor binding compounds

  摘要：

  本发明涉及趋化因子受体结合化合物、药物组合物及其用途。更具体地，本发明涉及趋化因子受体活性的调节剂，优选为CCR5的调节剂。这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效果。

  公开号：

  US20050277668A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基2,4-二甲基吡啶-3-羧化物 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-chloro-N-(R)-{3-[4-(4-methoxy-phenylamino)-piperidin-1-yl]-butyl}-2,4-dimethyl-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of pyridin-2-ylmethylaminopiperidin-1-ylbutyl amide CCR5 antagonists that are potent inhibitors of M-tropic (R5) HIV-1 replication

  摘要：

  A series of CCR5 antagonists were optimized for potent inhibition of R5 HIV-1 replication in peripheral blood mononuclear cells. Compounds that met acceptable ADME criteria, selectivity, human plasma protein binding, potency shift in the presence of alpha-glycoprotein were evaluated in rat and dog pharmacokinetics. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.133

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS
  申请人：ANORMED INC.

  公开号：EP1896023A2

  公开（公告）日：2008-03-12
• US7498346B2
  申请人：——

  公开号：US7498346B2

  公开（公告）日：2009-03-03
• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE LIAISON AUX RECEPTEURS DES CHIMIOKINES
  申请人：ANORMED INC

  公开号：WO2006138259A2

  公开（公告）日：2006-12-28

  [EN] The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR5. These compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).
  [FR] L'invention concerne des composés de liaison aux récepteurs des chimiokines, des compositions pharmaceutiques et l'utilisation de ceux-ci. Plus précisément, l'invention concerne des modulateurs de l'activité des récepteurs des chimiokines, de préférence, des modulateurs de CCR5. Ces composés possèdent des effets protecteurs contre une infection des cellules cibles par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH).
• Chemokine receptor binding compounds
  申请人：Zhou Yuanxi

  公开号：US20050277668A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR5. These compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及趋化因子受体结合化合物、药物组合物及其用途。更具体地，本发明涉及趋化因子受体活性的调节剂，优选为CCR5的调节剂。这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效果。
• Design and synthesis of pyridin-2-ylmethylaminopiperidin-1-ylbutyl amide CCR5 antagonists that are potent inhibitors of M-tropic (R5) HIV-1 replication
  作者：Renato Skerlj、Gary Bridger、Yuanxi Zhou、Elyse Bourque、Ernest McEachern、Jonathan Langille、Curtis Harwig、Duane Veale、Wen Yang、Tongshong Li、Yongbao Zhu、Michael Bey、Ian Baird、Michael Sartori、Markus Metz、Renee Mosi、Kim Nelson、Veronique Bodart、Rebecca Wong、Simon Fricker、Ron Mac Farland、Dana Huskens、Dominique Schols

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.09.133

  日期：2011.12

  A series of CCR5 antagonists were optimized for potent inhibition of R5 HIV-1 replication in peripheral blood mononuclear cells. Compounds that met acceptable ADME criteria, selectivity, human plasma protein binding, potency shift in the presence of alpha-glycoprotein were evaluated in rat and dog pharmacokinetics. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.