1-[3-[Methyl(diphenyl)silyl]-3-oxopropyl]-5-phenylsulfanylpyrrolidin-2-one | 185098-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-[3-[Methyl(diphenyl)silyl]-3-oxopropyl]-5-phenylsulfanylpyrrolidin-2-one
• CAS: 185098-93-5
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₂SSi
• 分子量: 445.657
• InChiKey: OGPBFFANGJMAOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-[Methyl(diphenyl)silyl]-3-oxopropyl]-5-phenylsulfanylpyrrolidin-2-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以34%的产率得到(7R,7aS)-7-(Methyl-diphenyl-silanyloxy)-hexahydro-pyrrolizin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Formation of silyloxy-substituted pyrrolizidinones, indolizidinones and quinolizidinones via intramolecular cyclizations of α-acylamino radicals with acylsilanes

  摘要：

  alpha-Acylamino radicals generated from acylsilanes 15, 16, 17 and 21 cyclize to give good yields of silyloxy substituted pyrrolizidinones, indolizidinones and quinolizidinones.

  DOI：

  10.1039/cc9960002469
• 作为产物：
  描述：

  5-Methoxy-1-{2-[2-(methyl-diphenyl-silanyl)-[1,3]dithian-2-yl]-ethyl}-pyrrolidin-2-one 在 camphor-10-sulfonic acid 、 碳酸氢钠 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-[3-[Methyl(diphenyl)silyl]-3-oxopropyl]-5-phenylsulfanylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Formation of silyloxy-substituted pyrrolizidinones, indolizidinones and quinolizidinones via intramolecular cyclizations of α-acylamino radicals with acylsilanes

  摘要：

  alpha-Acylamino radicals generated from acylsilanes 15, 16, 17 and 21 cyclize to give good yields of silyloxy substituted pyrrolizidinones, indolizidinones and quinolizidinones.

  DOI：

  10.1039/cc9960002469

文献信息

• Formation of silyloxy-substituted pyrrolizidinones, indolizidinones and quinolizidinones via intramolecular cyclizations of α-acylamino radicals with acylsilanes
  作者：Yeun-Min Tsai、Hong-Chang Nieh、Jen-Sen Pan、Den-Dar Hsiao

  DOI：10.1039/cc9960002469

  日期：——

  alpha-Acylamino radicals generated from acylsilanes 15, 16, 17 and 21 cyclize to give good yields of silyloxy substituted pyrrolizidinones, indolizidinones and quinolizidinones.