1,2-Dibromo-4,5-bis(2-ethoxyethoxy)benzene | 197646-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-Dibromo-4,5-bis(2-ethoxyethoxy)benzene
• CAS: 197646-92-7
• 化学式: C₁₄H₂₀Br₂O₄
• 分子量: 412.118
• InChiKey: STKCVRKGJCYJFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dibromo-4,5-bis(2-ethoxyethoxy)benzene 在 lithium carbonate 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 66.0h， 以32%的产率得到2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(2-ethoxyethoxy)phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and photophysical properties of polyether substituted phthalocyanines of potential use in photodynamic therapy

  摘要：

  报告并讨论了一系列聚醚取代的金属和游离基酞菁的合成、光物理性质和单态氧产率，背景是这些化合物作为血红素卟啉衍生物（HpD）在癌症光动疗法（PDT）中潜在应用的可能性。采用纳秒激光闪光光解和脉冲辐射解法研究了酞菁的单重态。单重态光吸收最大值位于约510到525纳米，单重态形成的量子产率（ϕT）范围为0.14到0.32。单重态寿命在26到155微秒之间。酞菁的单重态（T1）向基态分子氧O23Σg-转移能量以产生单态氧O21ωg的效率很高，且在完全氘化苯中提供了建立平衡的证据，方程式（a）。通过时间分辨近红外发光测定的单态氧量子产率（ϕΔ）与单重态产率相当，这表明高比例的猝灭相遇导致单态氧的形成。金属酞菁的光物理性质依赖于中心金属离子的相对原子质量和磁性质。

  DOI：

  10.1039/a701079f
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙基乙基醚 、 4,5-二溴苯-1,2-二醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到1,2-Dibromo-4,5-bis(2-ethoxyethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and photophysical properties of polyether substituted phthalocyanines of potential use in photodynamic therapy

  摘要：

  报告并讨论了一系列聚醚取代的金属和游离基酞菁的合成、光物理性质和单态氧产率，背景是这些化合物作为血红素卟啉衍生物（HpD）在癌症光动疗法（PDT）中潜在应用的可能性。采用纳秒激光闪光光解和脉冲辐射解法研究了酞菁的单重态。单重态光吸收最大值位于约510到525纳米，单重态形成的量子产率（ϕT）范围为0.14到0.32。单重态寿命在26到155微秒之间。酞菁的单重态（T1）向基态分子氧O23Σg-转移能量以产生单态氧O21ωg的效率很高，且在完全氘化苯中提供了建立平衡的证据，方程式（a）。通过时间分辨近红外发光测定的单态氧量子产率（ϕΔ）与单重态产率相当，这表明高比例的猝灭相遇导致单态氧的形成。金属酞菁的光物理性质依赖于中心金属离子的相对原子质量和磁性质。

  DOI：

  10.1039/a701079f