2-(3,5-difluorophenyl)-5-pentylpyrimidine | 161952-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-difluorophenyl)-5-pentylpyrimidine
• CAS: 161952-58-5
• 化学式: C₁₅H₁₆F₂N₂
• 分子量: 262.302
• InChiKey: PMKFPIVBZBYDJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.1±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-氟-4-(三氟甲氧基)苯 4-溴-α,α,α-2-三氟苯甲醚 、 2-(3,5-difluorophenyl)-5-pentylpyrimidine 在 氯化锌 、 三苯基膦钯 正丁基锂 、 sodium chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-(3-fluoro-4-trifluoromethoxyphenyl)-3,5-difluorophenyl)-5-pentylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivative, liquid crystal composition comprising the derivative, and liquid crystal display device fabricated by using the composition

  摘要：

  本发明的一个目标是提供具有相对较高电压保持比、高Δn和高Δε的液晶化合物，且在低温下与已知液晶化合物具有良好的相容性；提供包含该液晶化合物的液晶组合物；以及通过使用该液晶组合物制造的液晶显示器件；该液晶化合物由通式(1)表示，其中R代表氢原子或具有1至20个碳原子的烷基基团；n1和n2独立地为0、1或2，前提是n1和n2的和为1或2；环A和环B独立地表示1,4-苯撑基、通过式(a)表示的氟取代的1,4-苯撑基或1,4-环己撑基，前提是环A和环B中至少一个是通过式(a)表示的氟取代的1,4-苯撑基；Za、Zb和Zc独立地表示单键、-CH2CH2-、-COO-、-CF2O-或-CH2CH2CH2CH2-；Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6和Q7独立地表示氢原子、卤素原子或甲基基团，前提是当Za、Zb和Zc中至少一个为-CH2CH2-时，Q2为氟原子；Y表示氢原子、卤素原子或具有1至5个碳原子的卤代烷基基团；并且构成该化合物的每个原子均可被其同位素替换。

  公开号：

  EP1006109A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯硼酸 、 2-氯-5-正戊嘧啶 生成 2-(3,5-difluorophenyl)-5-pentylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Cyanophenylpyri (MI)dine derivatives and liquid-crystalline medium

  摘要：

  公式I中的氰基嘧啶衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1是未取代或至少单卤素取代的1-15个碳原子的烷基或烷氧基，其中这些基中的一个或多个CH.sub.2基团也可以独立地被--CH.dbd.CH--，--O--，--S--，##STR2## --CO--，--CO--O--，--O--CO--或--O--CO--O--替换，使得氧原子不直接连接在一起，X.sup.1，Y.sup.1和Z.sup.1分别独立地为N或CF，X.sup.2，Y.sup.2和Z.sup.2分别独立地为N，CF或CH，n为0，1或2，但至少X.sup.1，Y.sup.1和Z.sup.1中的一个为N，可以用作电光显示的液晶介质组分。

  公开号：

  US05454975A1

文献信息

• US5454975A
  申请人：——

  公开号：US5454975A

  公开（公告）日：1995-10-03
• US6326065B1
  申请人：——

  公开号：US6326065B1

  公开（公告）日：2001-12-04