5-azidocarbonyl-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester | 67516-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-azidocarbonyl-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 6-carbomethoxy-nicotinoyl azide；Methyl 5-(azidocarbonyl)pyridine-2-carboxylate；methyl 5-carbonazidoylpyridine-2-carboxylate
• CAS: 67516-01-2
• 化学式: C₈H₆N₄O₃
• 分子量: 206.161
• InChiKey: HXNLGSFFICDPCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-azidocarbonyl-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester 生成 5-methoxycarbonylamino-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  FINCH, N.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基氢吡啶-2,5-二羧酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium azide 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到5-azidocarbonyl-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxindole derivatives

  摘要：

  这项发明描述了一般式I的化合物或其药用盐，其中R1、R2、R3和X在此处描述，以及它们的制备方法、含有它们的药物以及将这些化合物用作药用活性剂的用途。这些化合物显示出抗增殖剂的活性，可能特别适用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20060293319A1

文献信息

• (+)-(<i>2R</i>,<i>5S</i>)-4-[4-Cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,5-dimethyl-<i>N</i>-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3- yl]piperazine-1-carboxamide (YM580) as an Orally Potent and Peripherally Selective Nonsteroidal Androgen Receptor Antagonist
  作者：Isao Kinoyama、Nobuaki Taniguchi、Akira Toyoshima、Eisuke Nozawa、Takashi Kamikubo、Masakazu Imamura、Akira Matsuhisa、Kiyohiro Samizu、Eiji Kawanimani、Tatsuya Niimi、Noritaka Hamada、Hiroshi Koutoku、Takashi Furutani、Masafumi Kudoh、Minoru Okada、Mitsuaki Ohta、Shin-ichi Tsukamoto

  DOI：10.1021/jm050293c

  日期：2006.1.1

  A novel series of trans-N-aryl-2,5-dimethylpiperazine-1-carboxamide derivatives was synthesized and their androgen receptor (AR) antagonist activities and in vivo antiandrogenic effects were evaluated. Pharmacological assays indicated that compound 33 was a potent AR antagonist, and subsequent optical resolution provided (+)-(2R,5S)-4-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,5-dimethyl-N-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]piperazine-1-carboxamide (33a, YM580) which exhibited the most potent antiandrogenic activity. Unlike bicalutamide, compound 33a decreased the weight of rat ventral prostate in a dose-dependent manner (ED50 = 2.2 mg/kg/day), and induced the maximum antiandrogenic effect, comparable to that of surgical castration, without significantly affecting serum testosterone levels. Compound 33a is a promising clinical candidate for prostate cancer monotherapy.
• OXINDOLE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1896412A2

  公开（公告）日：2008-03-12
• US4273779A
  申请人：——

  公开号：US4273779A

  公开（公告）日：1981-06-16
• US7576082B2
  申请人：——

  公开号：US7576082B2

  公开（公告）日：2009-08-18
• [EN] OXINDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'OXINDOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006136606A2

  公开（公告）日：2006-12-28

  [EN] The invention describes compounds of the general formula (I-A) or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R¹, R², R⁴ and R⁵ are herein described, a process for their manufacture, medicaments containing them as well as the use of these compounds as pharmaceutically active agents. The compounds show activity as antiproliferative agents and may be especially useful for the treatment of cancer.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule générale (I-A) ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Dans cette formule, R¹, R², R⁴ et R⁵ sont tels que définis dans le descriptif. L'invention concerne également un procédé de fabrication de ces composés, des médicaments les contenant ainsi que l'utilisation de ces composés en tant qu'agents pharmaceutiquement actifs. Ces composés font preuve d'une activité en tant qu'agents antiproliférants et peuvent être utilisés plus spécifiquement pour le traitement du cancer.