17β-Ethynyl-16α-fluoroestra-1,3,5(10)-triene-3,17α-diol | 92935-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-Ethynyl-16α-fluoroestra-1,3,5(10)-triene-3,17α-diol
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S,16R,17S)-17-ethynyl-16-fluoro-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 92935-39-2
• 化学式: C₂₀H₂₃FO₂
• 分子量: 314.4
• InChiKey: IFDRGXJMFGLUCN-BOQPXBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  estrone triflate 在 2,6-二甲基吡啶 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 乙醇 、 Toluene sulfonic acid (cat. amount) 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 36.33h， 生成 17β-Ethynyl-16α-fluoroestra-1,3,5(10)-triene-3,17α-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 16-fluoroestrogens by unusually facile fluoride ion displacement reactions: prospects for the preparation of fluorine-18 labeled estrogens

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00199a031

文献信息

• Synthesis of 16-fluoroestrogens by unusually facile fluoride ion displacement reactions: prospects for the preparation of fluorine-18 labeled estrogens
  作者：Dale O. Kiesewetter、John A. Katzenellenbogen、Michael R. Kilbourn、Michael J. Welch

  DOI：10.1021/jo00199a031

  日期：1984.12