3-(Benzyloxy)-17,17-(1,3-propanediyldioxy)estra-1,3,5(10)-trien | 144320-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-(Benzyloxy)-17,17-(1,3-propanediyldioxy)estra-1,3,5(10)-trien
• CAS: 144320-54-7
• 化学式: C₂₈H₃₄O₃
• 分子量: 418.576
• InChiKey: AEBBNUWYLLIBGQ-XDZXDJIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Benzyloxy)-17,17-(1,3-propanediyldioxy)estra-1,3,5(10)-trien 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 dimethyl sulfide borane 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 potassium bromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 63.5h， 生成 1-Bromo-3-<(17S)-3-<(2-methoxyethoxy)methoxy>estra-1,3,5(10)-trien-17-yloxy>propane
  参考文献：
  名称：

  Montforts, Franz-Peter; Meier, Axel; Scheurich, Gerhard, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 12, p. 1650 - 1652

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  雌酚酮 在 3 A molecular sieve 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-(Benzyloxy)-17,17-(1,3-propanediyldioxy)estra-1,3,5(10)-trien
  参考文献：
  名称：

  Bats, Jan W.; Haake, Gerold; Meier, Axel, Liebigs Annalen, 1995, # 9, p. 1617 - 1632

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Montforts, Franz-Peter; Meier, Axel; Scheurich, Gerhard, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 12, p. 1650 - 1652
  作者：Montforts, Franz-Peter、Meier, Axel、Scheurich, Gerhard、Haake, Gerold、Bats, Jan W.

  DOI：——

  日期：——
• Bats, Jan W.; Haake, Gerold; Meier, Axel, Liebigs Annalen, 1995, # 9, p. 1617 - 1632
  作者：Bats, Jan W.、Haake, Gerold、Meier, Axel、Montforts, Franz-Peter、Scheurich, Gerhard

  DOI：——

  日期：——