甲基4-甲基-3-环己烯-1-羧酸酯 | 6493-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基4-甲基-3-环己烯-1-羧酸酯
• 英文名称: 1-carbomethoxy-4-methylcyclohex-3-ene
• 英文别名: methyl 4-methyl-3-cyclohexene-1-carboxylate；methyl 4-methylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 6493-79-4
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: JNDBPUPULVCVFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154 °C
• 沸点：
  93.0-93.5 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.9906 g/cm3
• 保留指数：
  1557.7;1586.9

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基4-甲基-3-环己烯-1-羧酸酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-甲基环己-3-烯-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  均相加氢中羧酸根的立体化学控制

  摘要：

  已经研究了一系列不饱和环己烷羧酸及其酯的氢化立体化学，采用基于CH 2 Cl 2的双（1,4-二苯基膦基）丁铵或吡啶（三环己基膦基）铱基阳离子催化剂。对于3-甲基环己-2-烯甲酸甲酯，在两种情况下都实现了对反式产物的高度选择性还原，而异构体3-亚甲基环己烷甲酸甲酯给出了相当数量的顺式异构体。在相当慢的反应中，在还原4-甲基环己-3-烯丙基羧酸甲酯方面也获得了反式异构体的优势。D 2的还原 揭示了在氢化过程中发生了烯烃双键的相当大的异构化。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87378-2
• 作为产物：
  描述：

  ((methyl)cyclohexenyl)(methoxymethylene)pentacarbonylchromium 生成 甲基4-甲基-3-环己烯-1-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  WULFF, W. D.;YANG, D. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 22, 6726-6727

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclohexyl-4H,6H-5-oxa-2,3,10b-triaza-benzo[e]azulenes as V1a antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140221350A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides 4H,6H-5-oxa-2,3,10b-triaza-benzo[e]azulenes, which act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior.

  本发明提供了4H,6H-5-氧杂-2,3,10b-三氮杂-苯并[e]吖啶，其作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物在治疗作用上在经前痛、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素的不当分泌、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁症、强迫性障碍、自闭症谱系障碍、精神分裂症和攻击性行为等疾病中有用。
• Bis(phosphine)cobalt Dialkyl Complexes for Directed Catalytic Alkene Hydrogenation
  作者：Max R. Friedfeld、Grant W. Margulieux、Brian A. Schaefer、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/ja507902z

  日期：2014.9.24

  ligands, (P-P)Co(CH2SiMe3)2, are active for the hydrogenation of geminal and 1,2-disubstituted alkenes. Hydrogenation of more hindered internal and endocyclic trisubstituted alkenes was achieved through hydroxyl group activation, an approach that also enables directed hydrogenations to yield contrasteric isomers of cyclic alkanes.

  带有双齿膦配体 (PP)Co(CH2SiMe3)2 的平面低自旋钴 (II) 二烷基配合物对孪生和 1,2-二取代烯烃的氢化具有活性。更多受阻的内部和环内三取代烯烃的氢化是通过羟基活化实现的，这种方法也使定向氢化产生环状烷烃的对比异构体。
• Active ray curable ink-jet composition, image forming method using the same, ink-jet recording apparatus, and triarylsulfonium salt compound
  申请人：KONICA MINOLTA MEDICAL & GRAPHIC, INC.

  公开号：US20040244641A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  An active ray curable ink-jet ink composition comprising a photo-induced acid generating agent containing an onium salt which does not generate benzene under active ray radiation, and a photopolymerizable compound containing a compound having an oxetane ring in the molecule.

  一种活性紫外光固化喷墨墨水组合物，包括含有不在活性紫外光辐射下生成苯的光诱导酸发生剂的盐类和含有分子中含有氧杂环戊烷环的光聚合化合物。
• Catalysis of Diels-Alder reactions by metalloporphyrins
  作者：David W. Bartley、Thomas J. Kodadek

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97048-5

  日期：1990.1

  Aluminium (111) tetraphenyl porphyrin chloride (AITPPCl) has been shown to catalyze Diels-Alder reactions of α,β-unsaturated carbonyl compounds in moderate yield. Selectivity based on electronic effects is exhibited which is different from that seen with catalysts such as diethylaluminlum chloride.

  铝（111）四苯基卟啉氯化物（AITPPCl）已显示以中等收率催化α，β-不饱和羰基化合物的Diels-Alder反应。表现出基于电子效应的选择性，该选择性不同于用催化剂如氯化二乙基铝铝看到的选择性。
• High-pressure effect on organic reactions in fluorophobic media
  作者：G�rard Jenner、Badra Gacem

  DOI：10.1002/poc.601

  日期：2003.5

  interactions was examined in Diels–Alder reactions and the conjugate addition of amines to acrylonitrile at different pressures. Its magnitude is lower than for other solvophobic media (water, ethylene glycol). Activation volumes determined in perfluorohexane are less negative for Diels–Alder cycloadditions owing to reduced fluorophobic interactions under pressure, in line with a former study. At variance

  在Diels-Alder反应中以及在不同压力下将胺类共轭加成到丙烯腈中，研究了疏水相互作用的动力学效应。其大小低于其他疏溶剂性介质（水，乙二醇）。与以前的研究一致，由于全氟己烷在压力下减少的氟相互作用减少了Diels-Alder环加成反应中负活化的量。由于疏溶剂加速和增强的电致伸缩的结合，在氟介质中，共轭物的添加对压力更敏感。提出了多种活化方法（压力+疏水活化）的一些合成应用，重点是氟介质的有益疏溶剂性能。版权所有©2003 John Wiley＆Sons，Ltd.