2-[(4-nitrobenzylidene)amino]-1-phenylethan-1-ol | 93733-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-nitrobenzylidene)amino]-1-phenylethan-1-ol
• 英文别名: 1-Phenyl-2-(p-nitrobenzylidenamino)aethanol；2-[(4-nitrophenyl)methylideneamino]-1-phenylethanol
• CAS: 93733-50-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: MGZNESQVQRHVAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139.5-141.5 °C
• 沸点：
  453.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-nitrobenzylidene)amino]-1-phenylethan-1-ol 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到2-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  高价碘在异构二氢恶唑合成中的应用

  摘要：

  根据起始氨基醇的结构和立体化学，已经开发了2-和/或3-恶唑啉的方便的合成方法。NMR研究表明，PhI（OAc）2在中间体亚胺上起氧化剂的作用。研究结果表明，一条新的途径提供了获得不寻常的3-恶唑啉的途径。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2288-9
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醇 在 重铬酸吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[(4-nitrobenzylidene)amino]-1-phenylethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Cossio, Fernando P.; Aizpurua, Jesus M.; Palomo, Claudio, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 225 - 231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cossio, Fernando P.; Aizpurua, Jesus M.; Palomo, Claudio, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 225 - 231
  作者：Cossio, Fernando P.、Aizpurua, Jesus M.、Palomo, Claudio

  DOI：——

  日期：——
• Use of Hypervalent Iodine in the Synthesis of Isomeric Dihydrooxazoles
  作者：Claudia Carlucci、Arianna Tota、Marco Colella、Giuseppe Ronamazzi、Guy J. Clarkson、Renzo Luisi、Leonardo Degennaro

  DOI：10.1007/s10593-018-2288-9

  日期：2018.4

  A convenient synthesis of 2- and/or 3-oxazolines has been developed depending on the structure and stereochemistry of the starting amino alcohol. PhI(OAc)2 acted as oxidant on the intermediate imine, as supported by NMR investigation. The findings demonstrate a new route providing access to unusual 3-oxazolines.

  根据起始氨基醇的结构和立体化学，已经开发了2-和/或3-恶唑啉的方便的合成方法。NMR研究表明，PhI（OAc）2在中间体亚胺上起氧化剂的作用。研究结果表明，一条新的途径提供了获得不寻常的3-恶唑啉的途径。