1,2,6,7-Tetrabromoheptane | 200506-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1,2,6,7-Tetrabromoheptane
• CAS: 200506-44-1
• 化学式: C₇H₁₂Br₄
• 分子量: 415.788
• InChiKey: IBTSIHNNXNVYEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,6,7-Tetrabromoheptane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2,6-dicyano-1,6-heptadiene
  参考文献：
  名称：

  电子催化的科普环化。气相中 2,5-二氰基-1,5-己二烯自由基阴离子的结构

  摘要：

  2,5-二氰基-1,5-己二烯的自由基阴离子显示在流动的余辉-三重四极杆装置中进行科普环化。2,5-二氰基-1,5-己二烯自由基阴离子的环状结构是利用化学反应性建立的。离子通过加成与 CO2 和 CS2 反应，而闭壳分子（如富马腈）的自由基阴离子不与这些试剂反应。该离子表现出异张离子的反应性特征，因为它依次添加 CO2 和 NO 或 NO2。它通过形成 m/z 135 的产物与 NO 反应，对应于添加，然后失去 HCN。产物离子在 m/z 135 处的反应性和 CID 谱与需要环状母离子的肟酸根离子的反应性和 CID 谱一致。尝试生成丙烯腈和 2,6-二氰基-1,6-庚二烯的自由基阴离子未成功，提供额外的证据反对线性结构作为 2,5-二氰基-1,5-己二烯自由基阴离子的稳定结构。2,5-二氰基-1,5-己二烯的自由基阴离子的环化是电子催化科普环化的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ja037143g
• 作为产物：
  描述：

  1,6-庚二烯 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1,2,6,7-Tetrabromoheptane
  参考文献：
  名称：

  电子催化的科普环化。气相中 2,5-二氰基-1,5-己二烯自由基阴离子的结构

  摘要：

  2,5-二氰基-1,5-己二烯的自由基阴离子显示在流动的余辉-三重四极杆装置中进行科普环化。2,5-二氰基-1,5-己二烯自由基阴离子的环状结构是利用化学反应性建立的。离子通过加成与 CO2 和 CS2 反应，而闭壳分子（如富马腈）的自由基阴离子不与这些试剂反应。该离子表现出异张离子的反应性特征，因为它依次添加 CO2 和 NO 或 NO2。它通过形成 m/z 135 的产物与 NO 反应，对应于添加，然后失去 HCN。产物离子在 m/z 135 处的反应性和 CID 谱与需要环状母离子的肟酸根离子的反应性和 CID 谱一致。尝试生成丙烯腈和 2,6-二氰基-1,6-庚二烯的自由基阴离子未成功，提供额外的证据反对线性结构作为 2,5-二氰基-1,5-己二烯自由基阴离子的稳定结构。2,5-二氰基-1,5-己二烯的自由基阴离子的环化是电子催化科普环化的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ja037143g

文献信息

• An Electron-Catalyzed Cope Cyclization. The Structure of the 2,5-Dicyano-1,5-hexadiene Radical Anion in the Gas Phase
  作者：Loubna A. Hammad、Paul G. Wenthold

  DOI：10.1021/ja037143g

  日期：2003.9.1

  precursor ion. Attempts to generate radical anions of acrylonitrile and 2,6-dicyano-1,6-heptadiene were unsuccessful, providing additional evidence against a linear structure as a stable structure for 2,5-dicyano-1,5-hexadiene radical anion. The cyclization of the radical anion of the 2,5-dicyano-1,5-hexadiene is the first example of an electron-catalyzed Cope cyclization.

  2,5-二氰基-1,5-己二烯的自由基阴离子显示在流动的余辉-三重四极杆装置中进行科普环化。2,5-二氰基-1,5-己二烯自由基阴离子的环状结构是利用化学反应性建立的。离子通过加成与 CO2 和 CS2 反应，而闭壳分子（如富马腈）的自由基阴离子不与这些试剂反应。该离子表现出异张离子的反应性特征，因为它依次添加 CO2 和 NO 或 NO2。它通过形成 m/z 135 的产物与 NO 反应，对应于添加，然后失去 HCN。产物离子在 m/z 135 处的反应性和 CID 谱与需要环状母离子的肟酸根离子的反应性和 CID 谱一致。尝试生成丙烯腈和 2,6-二氰基-1,6-庚二烯的自由基阴离子未成功，提供额外的证据反对线性结构作为 2,5-二氰基-1,5-己二烯自由基阴离子的稳定结构。2,5-二氰基-1,5-己二烯的自由基阴离子的环化是电子催化科普环化的第一个例子。