N-[(E)-2-cyano-2-methoximinoacetamidomethyl]-2-pyrrolidone | 135748-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-[(E)-2-cyano-2-methoximinoacetamidomethyl]-2-pyrrolidone
• 英文别名: (1E)-N-methoxy-2-oxo-2-[(2-oxopyrrolidin-1-yl)methylamino]ethanimidoyl cyanide
• CAS: 135748-15-1
• 化学式: C₉H₁₂N₄O₃
• 分子量: 224.219
• InChiKey: PTTNMNXZFYAMGC-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (羟基甲基)-2-吡咯烷酮 、 硫酸 以 concentrated acetic acid 、 ice-water 为溶剂， 生成 N-[(E)-2-cyano-2-methoximinoacetamidomethyl]-2-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal substituted animals and fungicidal use thereof

  摘要：

  化学式为##STR1##的杀真菌取代胺醇，其中A代表--CO--，--CS--或--SO.sub.2--，n代表0或1，R.sup.1代表可选择取代的烷基，烯烃基，炔烃基，环烷基或环烯烃基，R.sup.2代表氢或可选择取代的烷基，烯烃基，炔烃基，环烷基，环烯烃基，芳基或杂环基，R.sup.3代表可选择取代的烷基或者在n为1且A代表--SO.sub.2--或n为1且R.sup.4代表环烷氧肟或芳基硫代时，R.sup.4代表氢，可选择取代的烷基，烯烃基或炔烃基或者桥接或融合基，或1-氰基烷氧肟，--OR.sup.5，--SR.sup.5或--NR.sup.6 R.sup.7，或者R.sup.3和R.sup.4一起构成一个环。

  公开号：

  US05210197A1

文献信息

• US5210197A
  申请人：——

  公开号：US5210197A

  公开（公告）日：1993-05-11
• US5310736A
  申请人：——

  公开号：US5310736A

  公开（公告）日：1994-05-10