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Z-4'-Chloro-2-benzylidene-5-carboxybenzofuran-3-(2H)one
Z-4'-Chloro-2-benzylidene-5-carboxybenzofuran-3-(2H)one | 74814-99-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
橙酮类黄酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Z-4'-Chloro-2-benzylidene-5-carboxybenzofuran-3-(2H)one
英文别名
2-(4-Chloro-benzylidene)-3-oxo-2,3-dihydro-benzofuran-5-carboxylic acid;(2Z)-2-[(4-chlorophenyl)methylidene]-3-oxo-1-benzofuran-5-carboxylic acid
CAS
74814-99-6
化学式
C
16
H
9
ClO
4
mdl
——
分子量
300.698
InChiKey
FPZHCBCVPYHUBR-AUWJEWJLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
538.0±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.516±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
21
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
63.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
Z-4'-Chloro-2-benzylidene-5-carboxybenzofuran-3-(2H)one
、
硫酸
以
正丁醇
为溶剂, 生成 (Z)-4'-Chloro-2-benzylidene-5-n-butoxycarbonyl benzofuran-3-(2H)one
参考文献:
名称:
Aurone derivatives
摘要:
式(I)的取代的氧化芳酮:其中R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4,R.sup.5和R.sup.6相同或不同,可以分别代表氢,卤素,C.sub.1-6烷基,C.sub.1-6烷氧基,C.sub.3-8环烷基,可选择取代的苯基,C.sub.1-6卤代烷基,酰胺基,氨基,氰基,羟基,硝基,C.sub.2-4烯基,羧基,四唑-5-基和--CH.dbd.CHCOOH;或其中R.sup.1和R.sup.2共同代表式--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--的基团,前提是R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4,R.sup.5和R.sup.6中至少有一个是羧基,四唑-5-基或--CH.dbd.CHCOOH;或其药用可接受的盐或酯,在预防性化疗过程中对过敏症状如支气管哮喘有效。
公开号:
US04259340A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4259340A
申请人:
——
公开号:
US4259340A
公开(公告)日:
1981-03-31
USRE32196E
申请人:
——
公开号:
USRE32196E
公开(公告)日:
1986-07-01
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