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Z-4'-Chloro-2-benzylidene-5-carboxybenzofuran-3-(2H)one | 74814-99-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Z-4'-Chloro-2-benzylidene-5-carboxybenzofuran-3-(2H)one
英文别名
2-(4-Chloro-benzylidene)-3-oxo-2,3-dihydro-benzofuran-5-carboxylic acid;(2Z)-2-[(4-chlorophenyl)methylidene]-3-oxo-1-benzofuran-5-carboxylic acid
Z-4'-Chloro-2-benzylidene-5-carboxybenzofuran-3-(2H)one化学式
CAS
74814-99-6
化学式
C16H9ClO4
mdl
——
分子量
300.698
InChiKey
FPZHCBCVPYHUBR-AUWJEWJLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    538.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Z-4'-Chloro-2-benzylidene-5-carboxybenzofuran-3-(2H)one硫酸正丁醇 为溶剂, 生成 (Z)-4'-Chloro-2-benzylidene-5-n-butoxycarbonyl benzofuran-3-(2H)one
    参考文献:
    名称:
    Aurone derivatives
    摘要:
    式(I)的取代的氧化芳酮:其中R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4,R.sup.5和R.sup.6相同或不同,可以分别代表氢,卤素,C.sub.1-6烷基,C.sub.1-6烷氧基,C.sub.3-8环烷基,可选择取代的苯基,C.sub.1-6卤代烷基,酰胺基,氨基,氰基,羟基,硝基,C.sub.2-4烯基,羧基,四唑-5-基和--CH.dbd.CHCOOH;或其中R.sup.1和R.sup.2共同代表式--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--的基团,前提是R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4,R.sup.5和R.sup.6中至少有一个是羧基,四唑-5-基或--CH.dbd.CHCOOH;或其药用可接受的盐或酯,在预防性化疗过程中对过敏症状如支气管哮喘有效。
    公开号:
    US04259340A1
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文献信息

  • US4259340A
    申请人:——
    公开号:US4259340A
    公开(公告)日:1981-03-31
  • USRE32196E
    申请人:——
    公开号:USRE32196E
    公开(公告)日:1986-07-01
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