(4-biphenyl)dicyclohexylphosphine | 847579-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-biphenyl)dicyclohexylphosphine
• 英文别名: Dicyclohexyl-(4-phenylphenyl)phosphane
• CAS: 847579-96-8
• 化学式: C₂₄H₃₁P
• 分子量: 350.484
• InChiKey: WVLOMBDBENRTEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.8±24.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-biphenyl)dicyclohexylphosphine 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以80%的产率得到C₂₄H₃₀O₃PS^(1-)*Na⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  新型易制备的两亲性膦在有机金属水溶液中的性质和催化活性

  摘要：

  三苯膦（PPh 3）和环己基（苯基）膦的单和二磺化两亲型很容易从商业试剂和硫酸中合成。通过表面张力，等温滴定量热法，核磁共振和低温透射电子显微镜研究了这些膦在溶液中的行为。根据磺化程度证明了两种不同的超分子组装。单磺化的膦形成了组织良好的胶束状聚集体，而二磺化的膦则形成了异质且无组织的囊状组装体。在两相，钯催化的烯丙基烷基碳酸酯的水相双相裂解中，评估了这些两亲膦的效率。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000014
• 作为产物：
  描述：

  4-溴代联苯 、 二环己基氯化膦 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到(4-biphenyl)dicyclohexylphosphine
  参考文献：
  名称：

  新型易制备的两亲性膦在有机金属水溶液中的性质和催化活性

  摘要：

  三苯膦（PPh 3）和环己基（苯基）膦的单和二磺化两亲型很容易从商业试剂和硫酸中合成。通过表面张力，等温滴定量热法，核磁共振和低温透射电子显微镜研究了这些膦在溶液中的行为。根据磺化程度证明了两种不同的超分子组装。单磺化的膦形成了组织良好的胶束状聚集体，而二磺化的膦则形成了异质且无组织的囊状组装体。在两相，钯催化的烯丙基烷基碳酸酯的水相双相裂解中，评估了这些两亲膦的效率。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000014
• 作为试剂：
  描述：

  2-联苯硼酸 、 2-iodoisophthalonitrile 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (4-biphenyl)dicyclohexylphosphine 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到1,3-dicyano-2-(2-biphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  使用 Exciplex 型有机光氧化还原催化剂直接连接供体和受体芳烃的光致电子转移促进反应

  摘要：

  发现直接连接的供体和受体芳烃，例如菲/萘/联苯和 1,3-二氰基苯，在茚、2,3-二甲基-2-丁烯和 4-甲氧基苯乙酸的光反应中用作光氧化还原催化剂。这种新型稳定的有机光催化剂在极性溶剂中照射时会形成分子内激发复合物（激发复合物），即使在低浓度下也表现出氧化还原催化剂活性。据我们所知，这是第一个用作氧化还原催化剂的分子内激基复合物的例子。

  DOI：

  10.3390/molecules24244453

文献信息

• EUROPIUM COMPLEX
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20200354389A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  To provide europium complexes having high photostability. A europium complex expressed with the following formula (A): wherein, R A and R B are independently a cyclic alkyl group with 3 to 10 carbons, respectively, and R C is a cyclic alkyl group with 3 to 10 carbons or a phenyl group expressed with the following formula (B): (wherein, X A , X B , A C , X D and X E independently represent a hydrogen atom; a fluorine atom; an alkyl group with 1 to 3 carbon(s); an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s); an aryloxy group with 6 to 10 carbons; a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s); a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s); or a phenyl group that may be substituted with a fluorine atom, an alkyl group with 1 to 3 carbon(s), an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluorophenyl group, a hydroxyl group or a cyano group, respectively); R A is a cyclic alkyl group with 3 to 10 carbons; R B and R C are a phenyl group expressed with the formula (B), provided, however, that a case where R A a cyclohexyl group, and, R B and R C are a phenyl group is excluded; or R A , R B and R C independently represent an ortho-substituted phenyl group expressed with the following formula (Ba): (wherein, X E represents a hydrogen atom, an alkyl group with 1 to 3 carbon(s), an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a naphthyl group that may be substituted with a fluorine atom, a pyridyl group that may be substituted with a fluorine atom, or a phenyl group that is expressed with a formula (C): [wherein, Z A , Z C and Z E independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, an alkyl group with 1 to 3 carbon(s), an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a phenyl group that may be substituted with a fluorine atom, a hydroxyl group or a cyano group; Z B and Z D independently represent a hydrogen atom or a fluorine atom, respectively], provided, however, that a case where R A , R B and R C are all a phenyl group is excluded), respectively; R D represents a hydrogen atom, a deuterium atom or a fluorine atom; W A and W B independently represent an alkyl group with 1 to 6 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 6 carbon(s), a phenyl group, a 2-thienyl group or a 3-thienyl group; and ‘n’ represents an integer of 1 to 3}.

  提供具有高光稳定性的铕配合物。 以下是用以下公式（A）表示的铕配合物： 其中，R A 和R B 分别独立地是具有3至10个碳原子的环烷基基团，而R C 是具有3至10个碳原子的环烷基基团或用以下公式（B）表示的苯基团： （其中，X A 、X B 、A C 、X D 和X E 独立地代表氢原子；氟原子；具有1至3个碳原子的烷基基团；具有1至3个碳原子的烷氧基团；具有6至10个碳原子的芳基氧基团；具有1至3个碳原子的氟烷基基团；具有1至3个碳原子的氟烷氧基团；或者可能被氟原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、氟苯基团、羟基或氰基取代的苯基团，分别）； R A 是具有3至10个碳原子的环烷基基团； R B 和R C 是用公式（B）表示的苯基团，但是，排除R A 为环己基团，且R B 和R C 为苯基团的情况；或者 R A ，R B 和R C 独立地表示用以下公式（Ba）表示的邻位取代的苯基团： （其中，X E 代表氢原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、可能被氟原子取代的萘基团、可能被氟原子取代的吡啶基团，或者用以下公式（C）表示的苯基团： [其中，Z A 、Z C 和Z E 独立地代表氢原子、氟原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、可能被氟原子取代的苯基团、羟基或氰基；Z B 和Z D 独立地代表氢原子或氟原子，但排除R A ，R B 和R C 都是苯基团的情况），分别；R D 代表氢原子、氘原子或氟原子；W A 和W B 独立地表示具有1至6个碳原子的烷基基团、具有1至6个碳原子的氟烷基基团、苯基、2-噻吩基团或3-噻吩基团；‘n’表示1至3的整数。
• Fused bicyclic-substituted amines as histamine-3 receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20040224952A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Compounds of formula (I) 1 are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands and methods for using such compounds and compositions.

  化合物的化学式（I）1在治疗由组胺-3受体配体预防或改善的疾病或疾病中很有用。还公开了包含组胺-3受体配体的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Pd Pincer Complex as a Probe To Index the Coordination Ability of Various Ligands
  作者：Maki Minakawa、Kazuhiro Takenaka、Yasuhiro Uozumi

  DOI：10.1002/ejic.200700037

  日期：2007.4

  NCN pincer palladium complex was developed as a probe molecule to index the coordination ability of various monodentate ligands. Coordination constants of 27 monodentate ligands (L) with a pincer palladium complex to form complexes of the type ArPd(L)2Cl were determined by 1H NMR spectroscopy. This allowed the coordination ability of a wide variety of ligands, including P-coordinating ligands (phosphane

  NCN 钳形钯配合物被开发为探针分子，以指示各种单齿配体的配位能力。27 个单齿配体 (L) 与钳形钯配合物形成 ArPd(L)2Cl 型配合物的配位常数通过 1H NMR 光谱测定。这使得多种配位体的配位能力得以索引，包括 P 配位配体（磷烷、亚磷酸酯）以及 As 配位 AsPh3 和 N 配位吡啶。最高/最低配位常数之间的差异为 1012。相对配位能力以对数方式描述，log(Keq(L)/Keq)，相对于 PPh3 的值，在哈米特图中表现出高线性。（ © Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• METHOD FOR PRODUCING AROMATIC COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20150322199A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A method is provided for producing an aromatic compound, including a step of mixing a compound represented by formula (A) and a compound represented by formula (B): in the presence of at least one phosphine compound selected from the group consisting of a phosphine represented by formula (C) and a phosphonium salt represented by formula (D): a base, a palladium compound, and an aprotic organic solvent.

  提供一种生产芳香化合物的方法，包括以下步骤：在至少一种磷化合物的存在下，将公式（A）表示的化合物和公式（B）表示的化合物混合；所述磷化合物从以下组中选择：公式（C）表示的膦化合物和公式（D）表示的膦盐；加入碱、钯化合物和无质子有机溶剂。
• US9453103B2
  申请人：——

  公开号：US9453103B2

  公开（公告）日：2016-09-27