3-ethyl-6-furan-2-yl-2-oxo-3-phenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine-4-carboxylic acid ethyl ester | 1276577-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-6-furan-2-yl-2-oxo-3-phenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (3S,4S)-3-ethyl-6-(furan-2-yl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-oxo-3-phenyl-4H-pyridine-4-carboxylate
• CAS: 1276577-68-4
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₆S
• 分子量: 493.58
• InChiKey: RHSLOMRFLIMMFK-AJTFRIOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 (5aR,10bS)-2-phenyl-4,5a,6,10b-tetrahydroindeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]-oxazin-2-ium tetrafluoroborate 、 四氯化钛 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 3-ethyl-6-furan-2-yl-2-oxo-3-phenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine-4-carboxylic acid ethyl ester 、 3-ethyl-6-furan-2-yl-2-oxo-3-phenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N杂环卡宾催化的烯酮和1-azadienes的对映选择性[4 + 2]环加成反应。

  摘要：

  光学活性的高度官能化的3,4-二氢吡啶-2-酮是通过N-杂环卡宾催化的[4 + 2]烯酮和1-氮杂烯的对映选择性环加成反应合成的。

  DOI：

  10.1039/c0cc04839a

文献信息

• Enantioselective [4+2] cycloaddition of ketenes and 1-azadienes catalyzed by N-heterocyclic carbenes
  作者：Teng-Yue Jian、Pan-Lin Shao、Song Ye

  DOI：10.1039/c0cc04839a

  日期：——

  Optically active highly functionalized 3,4-dihydropyridin-2-ones were synthesized by N-heterocyclic carbene-catalyzed [4+2] enantioselective cycloaddition of ketenes and 1-azadienes.

  光学活性的高度官能化的3,4-二氢吡啶-2-酮是通过N-杂环卡宾催化的[4 + 2]烯酮和1-氮杂烯的对映选择性环加成反应合成的。