β-benzyl-β-tosylpropanal dimethyl acetal | 106369-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-benzyl-β-tosylpropanal dimethyl acetal
• 英文别名: 1-(4,4-Dimethoxy-1-phenylbutane-2-sulfonyl)-4-methylbenzene；1-(4,4-dimethoxy-1-phenylbutan-2-yl)sulfonyl-4-methylbenzene
• CAS: 106369-09-9
• 化学式: C₁₉H₂₄O₄S
• 分子量: 348.463
• InChiKey: JRAAAQSIWIBGCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-benzyl-β-tosylpropanal dimethyl acetal 、 N-(p-toluenesulfonylmethyl)-p-toluenesulfonamide 在 正丁基锂 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到N-[2-benzyl-4,4-dimethoxy-2-(4-methylphenyl)sulfonylbutyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过使用 N-(对甲苯磺酰基甲基)-对甲苯磺酰胺作为甲胺的等价物进行新的有效氨基甲基化。吡咯化合物的方便制备

  摘要：

  容易获得的 N-(对甲苯磺酰基甲基)-对甲苯磺酰胺用碱处理以生成 N-亚甲基-对甲苯磺酰胺，其与多种亲核试剂反应以良好的产率形成相应的 N-甲苯磺酰基-氨基甲基化化合物。此外，由此获得的N-甲苯磺酰基-氨基甲基化缩醛在酸催化剂的帮助下以优异的产率转化为相应的N-甲苯磺酰基吡咯。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1033

文献信息

• KINOSHITA HIDEKI; INOMATA KATSUHIKO; HAYASHI MASATOSHI; KONDOH TAKESHI; K+, CHEM. LETT.,(1986) N 6, 1033-1036
  作者：KINOSHITA HIDEKI、 INOMATA KATSUHIKO、 HAYASHI MASATOSHI、 KONDOH TAKESHI、 K+

  DOI：——

  日期：——
• A NEW AND EFFECTIVE AMINOMETHYLATION BY THE USE OF<i>N</i>-(<i>p</i>-TOLUENESULFONYLMETHYL)-<i>p</i>-TOLUENESULFONAMIDE AS AN EQUIVALENT OF METHANIMINE. A CONVENIENT PREPARATION OF PYRROLE COMPOUNDS
  作者：Hideki Kinoshita、Katsuhiko Inomata、Masatoshi Hayashi、Takeshi Kondoh、Hiroshi Kotake

  DOI：10.1246/cl.1986.1033

  日期：1986.6.5

  N-(p-toluenesulfonylmethyl)-p-toluenesulfonamide was treated with base to generate N-methylene-p-toluenesulfonamide which reacted with a variety of nucleophiles forming the corresponding N-tosyl-aminomethylated compounds in good yields. Furthermore, the N-tosyl-aminomethylated acetals thus obtained were converted into the corresponding N-tosylpyrroles with the aid of acid catalyst in excellent yields.

  容易获得的 N-(对甲苯磺酰基甲基)-对甲苯磺酰胺用碱处理以生成 N-亚甲基-对甲苯磺酰胺，其与多种亲核试剂反应以良好的产率形成相应的 N-甲苯磺酰基-氨基甲基化化合物。此外，由此获得的N-甲苯磺酰基-氨基甲基化缩醛在酸催化剂的帮助下以优异的产率转化为相应的N-甲苯磺酰基吡咯。