Methyl-<4-methyl-2-nitro-phenyl>-sulfon | 341029-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl-<4-methyl-2-nitro-phenyl>-sulfon
• 英文别名: 1-Methanesulfonyl-4-methyl-2-nitrobenzene；4-methyl-1-methylsulfonyl-2-nitrobenzene
• CAS: 341029-57-0
• 化学式: C₈H₉NO₄S
• 分子量: 215.23
• InChiKey: CZVYKJIYDDKUJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-<4-methyl-2-nitro-phenyl>-sulfon 生成 5-Methyl-2-(methyl-sulfonyl)anilin
  参考文献：
  名称：

  US1939416

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-<4-Methyl-2-nitro-phenylmercapto>-essigaeure-methylester 在 哌啶 、 potassium permanganate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Methyl-<4-methyl-2-nitro-phenyl>-sulfon
  参考文献：
  名称：

  有机硫化合物。五、部分苯并噻嗪异羟肟酸的制备

  摘要：

  2-亚芳基-3,4-二氢-4-羟基-3-氧代-2H-1,4-苯并噻嗪异羟肟酸（VI）最好通过还原α-（邻硝基苯硫基）肉桂酸酯和一般的相关化合物来制备。结构 V 与硼氢化钠和钯-木炭。这些前体 (V) 是通过（邻硝基苯硫基）乙酸甲酯及其简单衍生物与多种芳基醛在哌啶存在下反应获得的。当以无水甲醇或乙醇为溶剂时，尝试以类似方式从（邻硝基苯磺酰基）乙酸甲酯或乙酯制备 V 的砜在两种情况下是成功的。另一种反应，其中一分子醛与两分子（邻硝基苯磺酰基）乙酸酯缩合。(2-硝基苯磺酰基)乙酸甲酯和乙酯及其简单的环取代衍生物通过加热乙酸在含有哌啶的水溶液中的溶液顺利水解和脱羧。甲基对硝基苯砜同样...

  DOI：

  10.1139/v67-162

文献信息

• Preparative method for carboxylic acids
  申请人：ZHEJIANG ZHUJI UNITED CHEMICALS CO., LTD

  公开号：US20170369412A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  A preparative method for carboxylic acids is disclosed in the present invention. The method is characterized in that: compounds (II) are reacted in the presence of hydrogen peroxide and base to produce target products (I), as represented by the following reaction scheme: wherein R 1 is aryl, pyridyl, pyrimidyl, pyridazinyl, pyrazinyl, benzothienyl, benzofuranyl, quinolinyl, isoquinolinyl, thiadiazolyl, C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl and hydrogen; R 2 is alkoxycarbonyl, alkylaminocarbonyl, aminocarbonyl, alkylthiolcarbonyl, cyano, sulfonyl, sulfinyl, carbonyl, aldehyde, carboxyl, nitro, alkyl and hydrogen; R 3 is alkoxycarbonyl, alkyl amido carbonyl, aminocarbonyl, cyano, sulfonyl, sulfinyl, carbonyl, carboxyl and nitro. The present invention has the following main benefits: cheap and readily available starting materials, safe processes, high yield, good quality, which facilitates industrial production.

  本发明公开了一种羧酸的制备方法。该方法的特点在于：在过氧化氢和碱的存在下，化合物（II）发生反应，生成目标产物（I），如下面的反应方案所示：其中R1为芳基、吡啶基、嘧啶基、吡啶并嘧啶基、吡嗪基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、喹啉基、异喹啉基、噻二唑基、C1-6烷基、C3-6环烷基、C2-6烯基、C2-6炔基和氢；R2为烷氧羰基、烷基氨基羰基、氨基羰基、烷基硫醇羰基、氰基、磺酰基、亚砜基、羰基、醛基、羧基、硝基、烷基和氢；R3为烷氧羰基、烷基酰胺羰基、氨基羰基、氰基、磺酰基、亚砜基、羰基、羧基和硝基。本发明具有以下主要优点：起始原料廉价且易得，工艺安全，产率高，质量好，有利于工业生产。
• Di-Amido Gellant For Use In Consumer Product Compositions
  申请人：FERNANDEZ PRIETO Susana

  公开号：US20110224455A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The invention is to di-amido gellant that are suitable for use in consumer product compositions.

  这项发明是关于适用于消费产品配方的二酰胺凝胶剂。
• Luciferin Derivatives from Bicyclic Reactants and Aminothiol Derivatives and Methods of Use Thereof
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20130287699A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present disclosure features a condensation reaction and a luciferin-unmasking reaction that can be carried out under physiological conditions. In general, the condensation reaction involves reacting a bicyclic reactant with an aminothiol derivative, generating a luciferin or luciferin derivative. A luciferin can provide detectable luminescence. A luciferin derivative can be unmasked to provide detectable luminescence in a luciferin-unmasking reaction. The present disclosure provides bicyclic reactants and aminothiol derivatives suitable for use in the condensation reaction. The condensation and luciferin-unmasking reactions find use in a variety of applications, which are also provided.

  本公开涉及一种可以在生理条件下进行的缩合反应和发光素暴露反应。通常，缩合反应涉及将双环反应物与氨基硫醇衍生物反应，生成发光素或发光素衍生物。发光素可以提供可检测的发光。发光素衍生物可以在发光素暴露反应中被揭示出来，提供可检测的发光。本公开提供适用于缩合反应的双环反应物和氨基硫醇衍生物。缩合和发光素暴露反应在各种应用中有用，这些应用也被提供。
• LUCIFERIN DERIVATIVES FROM BICYCLIC REACTANTS AND AMINOTHIOL DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20160015835A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present disclosure features a condensation reaction and a luciferin-unmasking reaction that can be carried out under physiological conditions. In general, the condensation reaction involves reacting a bicyclic reactant with an aminothiol derivative, generating a luciferin or luciferin derivative. A luciferin can provide detectable luminescence. A luciferin derivative can be unmasked to provide detectable luminescence in a luciferin-unmasking reaction. The present disclosure provides bicyclic reactants and aminothiol derivatives suitable for use in the condensation reaction. The condensation and luciferin-unmasking reactions find use in a variety of applications, which are also provided.

  本公开涉及一种可以在生理条件下进行的缩合反应和发光素解掩蔽反应。一般而言，缩合反应涉及将双环反应物与氨硫醇衍生物反应，生成发光素或发光素衍生物。发光素可以提供可检测的发光。发光素衍生物可以在发光素解掩蔽反应中被揭示出来，提供可检测的发光。本公开提供了适用于缩合反应的双环反应物和氨硫醇衍生物。缩合和发光素解掩蔽反应在多种应用中发挥作用，这些应用也被提供。
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ALKANE SULPHONYL BENZOIC ACIDS
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1990013537A1

  公开（公告）日：1990-11-15

  (DE) Verfahren zur Herstellung von Alkansulfonylbenzoesäuren, dadurch gekennzeichnet, dass man Alkansulfonyl-alkyl-benzole der Formel (I), worin R1 und R2 gleich oder verschieden und Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen sind, R2 jedoch eine andere Bedeutung als t-Butyl hat, und X für H, F, Cl, Br oder NO2 steht, mit molekularem Sauerstoff in Essig- und/oder Propionsäure in Gegenwart eines darin löslichen Katalysators, der Kobalt- und Bromionen und, wenn R2 eine andere Bedeutung als Methyl hat, auch Manganionen enthält, unter erhöhtem Druck bei Temperaturen oberhalb 120°C oxydiert.(EN) A process for the production of alkane sulphonyl benzoic acids in which alkane sulphonyl alkyl benzoles of the formula (I) in which R1 and R2 are the same or different and are alkyl with 1 to 4 C atoms, but R2 is not t-butyl, and X stands for H, F, Cl, Br or NO2, are oxidised under high pressure at temperatures of over 120°C with molecular oxygen in acetic and/or propionic acid in the presence of a catalyst soluble therein containing cobalt and bromine ions, and if R2 is not methyl, manganese ions as well.(FR) Procédé de fabrication d'acides alcane-sulfonylbenzoïques, caractérisé en ce qu'on oxyde sous pression élevée, à des températures supérieures à 120°C, des alcane-sulfonyl-alkyl-benzènes de formule (I), dans laquelle R1 et R2 sont identiques ou différents et sont un alkyle contenant 1 à 4 atomes de carbone, R2 ayant toutefois une signification différente du t-butyle, et X représente H, F, Cl, Br ou NO2, avec de l'oxygène moléculaire, dans l'acide acétique et/ou propionique, en présence d'un catalyseur soluble dans ces derniers, renfermant des ions cobalt et brome et, lorsque R2 est autre qu'un méthyle, également des ions manganèse.

  (DE) Verfahren zur Herstellung von Alkansulfonylbenzoesäuren, dadurch gekennzeichnet, dass man Alkansulfonyl-alkyl-benzole der Formel (I), worin R1 und R2 gleich oder verschieden und Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen sind, R2 jedoch eine andere Bedeutung als t-Butyl hat, und X für H, F, Cl, Br oder NO2 steht, mit molecularem Sauerstoff in Essig- und/oder Propionsäure in Gegenwart eines darin löslichen Katalysators, der Kobalt- und Bromionen und, wenn R2 eine andere Bedeutung als Methyl hat, auch Manganionen enthält, unter erhöhtem Druck bei Temperaturen oberhalb 120°C oxydiert. (EN) A process for the production of alkane sulphonyl benzoic acids in which alkane sulphonyl alkyl benzoles of the formula (I) in which R1 and R2 are the same or different and are alkyl with 1 to 4 C atoms, but R2 is not t-butyl, and X stands for H, F, Cl, Br or NO2, are oxidised under high pressure at temperatures of over 120°C with molecular oxygen in acetic and/or propionic acid in the presence of a catalyst soluble therein containing cobalt and bromine ions, and if R2 is not methyl, manganese ions as well. (FR) Procédé de fabrication d'acides alcane-sulfonylbenzoïques, caractérisé en ce qu'on oxyde sous pression élevée, à des températures supérieures à 120°C, des alcane-sulfonyl-alkyl-benzènes de formule (I), dans laquelle R1 et R2 sont identiques ou différents et sont un alkyl contenant 1 à 4 atomes de carbone, R2 ayant toutefois une signification différente du t-butyl, et X représente H, F, Cl, Br ou NO2, avec de l'oxygène moléculaire, dans l'acide acétique et/ou propionique, en présence d'un catalyseur soluble dans ces derniers, renfermant des ions cobalt et brome et, lorsque R2 est autre qu'un méthyle, également des ions manganèse.