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N-{2-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl}-acetamide | 92505-83-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-{2-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl}-acetamide
英文别名
N-{2-[2-(2-Hydroxy-aethoxy)-aethoxy]-aethyl}-acetamid;O-(2-Acetylamino-aethyl)-diaethylenglykol;N-acetyl-2-amino-2'-[2-hydroxyethoxy]-diethyl ether;8-acetylamino-3,6-dioxa-1-octanol;N-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethyl)acetamide;N-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl]acetamide
<i>N</i>-{2-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl}-acetamide化学式
CAS
92505-83-4
化学式
C8H17NO4
mdl
——
分子量
191.227
InChiKey
DKYSSFCAFYKFCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    387.7±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, LE SOULAGEMENT OU LA PRÉVENTION DU CANCER
    申请人:TOLREMO THERAPEUTICS AG
    公开号:WO2020127200A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    The present invention relates to a compound of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof Formula (I) and to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), as well as to the use of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, in the treatment of cancer. Further aspects of the present invention include combination therapies in which a compound of formula (I), as well as to the use of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, is used in combination with a known anti-cancer agent.
    本发明涉及一种化合物(I)的公式,可选择以药学上可接受的盐、溶剂合物、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映异构体的形式存在,以及包含化合物(I)的药物组合物,以及使用化合物(I)、或药学上可接受的盐、溶剂合物、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映异构体或其混合物,在癌症治疗中使用。本发明的进一步方面包括组合疗法,其中化合物(I)以及使用化合物(I)、或药学上可接受的盐、溶剂合物、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映异构体或其混合物,与已知的抗癌剂结合使用。
  • Use of triacids based on alkoxylated tertiary amines as complexing agents
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05907055A1
    公开(公告)日:1999-05-25
    The use of triacids of the formula I ##STR1## where X.sup.1 to X.sup.3 are, independently of one another, carboxylic acid groups of the formula COOM, sulfonic acid groups of the formula SO.sub.3 M or phosphonic acid groups of the formula PO.sub.3 M.sub.2, where M is hydrogen, alkali metal, ammonium or substituted ammonium, A.sup.1 to A.sup.3 are, independently of one another, 1,2-alkylene with 2 to 18 carbon atoms, R.sup.1 to R.sup.3 are, independently of one another, C.sub.1 -C.sub.8 -alkylene, and x, y and z are, independently of one another, a number from 0 to 10, where the total of x+y+z must be greater than or equal to 1, as complexing agents for complexing heavy metals or for preparing heavy metal complexes for changing the redox potential, and as builders in detergents and cleaners.
    使用公式I中的三酸,其中X1至X3分别是COOM的羧基,SO3M的磺酸基或PO3M2的膦酸基,其中M是氢,碱金属,铵或取代铵,A1至A3是独立的1,2-烷基,具有2至18个碳原子,R1至R3是独立的C1-C8烷基,x、y和z是独立的0至10的数字,其中x+y+z的总和必须大于或等于1,作为络合剂来络合重金属或制备重金属络合物以改变氧化还原电位,并作为洗涤剂和清洁剂中的建筑物。
  • INHIBITORS OF UDP-GALACTOPYRANOSE MUTASE THWART MYCOBACTERIAL GROWTH
    申请人:KIESSLING Laura Lee
    公开号:US20120316208A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    Compounds which inhibit microbial growth or attenuate the virulence of pathogen microorganisms. Compounds of the invention inhibit UDP-galactopyranose mutase (UGM) and have activity as inhibitors of microbial growth of microorganisms which contain this enzyme and particularly those microorganisms in which this enzyme is responsible for the incorporation of galactofuranose residues, particularly for uridine 5′-diphosphate (UDP) galactopyranose mutase. Compounds of the invention inhibit UDP-galactopyranose mutase (UGM) and have activity to attenuate virulence of pathogenic microorganisms, including mycobacteria.
    本发明的化合物能够抑制微生物的生长或减弱病原微生物的毒力。本发明的化合物能够抑制UDP-半乳糖吡喃酮异构酶(UGM)并具有抑制含有该酶的微生物的微生物生长的活性,特别是对于该酶负责将半乳糖残基纳入微生物中的微生物,特别是对于脱氧尿苷二磷酸(UDP)半乳糖吡喃酮异构酶。本发明的化合物能够抑制UDP-半乳糖吡喃酮异构酶(UGM)并具有减弱病原微生物的毒力的活性,包括分枝杆菌。
  • [DE] VERWENDUNG VON TRISÄUREN AUF BASIS ALKOXYLIERTER TERTIÄRER AMINE ALS KOMPLEXBILDNER<br/>[EN] USE OF TRI-ACIDS BASED ON ALKOXYLATED TERTIARY AMINES AS COMPLEX FORMERS<br/>[FR] UTILISATION DE TRIACIDES A BASE D'AMINES TERTIAIRES ALCOXYLEES COMME COMPLEXANTS
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1996022964A1
    公开(公告)日:1996-08-01
    (DE) Verwendung von Trisäuren (I), wobei X1 bis X3 unabhängig voneinander Carbonsäuregruppen der Formel COOM, Sulfonsäuregruppen der Formel SO3M oder Phosphonsäuregruppen der Formel PO3M2 bedeuten, wobei M für Wasserstoff, Alkalimetall, Ammonium oder substituiertes Ammonium steht, A1 bis A3 unabhängig voneinander 1,2-Alkylen mit 2 bis 18 C-Atomen bezeichnen, R1 bis R3 unabhängig voneinander C1- bis C8-Alkylen bedeuten und x, y und z unabhängig voneinander für eine Zahl von 0 bis 10 stehen, wobei die Summe x+y+z größer oder gleich 1 sein muß, als Komplexbildner zur Komplexierung von Schwermetallen oder zur Herstellung von Schwermetallkomplexen zur Veränderung des Redoxpotentials sowie als Builder in Wasch- und Reinigungsmitteln.(EN) The invention relates to the use of tri-acids of formula (I) in which X1 to X3 are mutually independently carboxylic acid groups of the formula COOM, sulphonic acid groups of the formula SO3M or phosphonic acid groups of the formula PO3M2, in which M is hydrogen, alkaline metal, ammonium or substituted ammonium, A1 to A3 are mutually independently 1,2 alkylene with 2 to 18 C atoms, R1 to R3 are mutually independently C1 to C8 alkylene and x, y and z are mutually independently a number from 0 to 10, in which the sum x+y+z is greater than or equal to 1, as complex formers for complexing heavy metals or for the production of heavy metal complexes to alter the redox potential and as builders in washing and cleaning agents.(FR) L'invention se rapporte à l'utilisation de triacides de formule (I), dans laquelle X1 à X3 désignent, indépendamment l'un de l'autre, des groupes acide carboxylique de formule COOM, des groupes acide sulfonique de formule SO3M ou des groupes acide phosphonique de formule PO3M2 où M désigne l'hydrogène, un métal alcalin, un ammonium ou un ammonium substitué, A1 à A3 désignent, indépendamment l'un de l'autre, des alkylènes-1,2 de 2 à 18 atomes de carbone, R1 à R3 désignent, indépendamment l'un de l'autre, des alkylènes en C1 à C8, et x, y et z désignent, indépendamment l'un de l'autre, un nombre compris entre 0 et 10, la somme x+y+z étant supérieure ou égale à 1. L'invention concerne l'utilisation des triacides précités comme complexants pour complexer des métaux lourds ou pour la production de complexes de métaux lourds en vue de modifier le potentiel redox, et comme adjuvants dans des agents de lavage et de nettoyage.
    本发明涉及一种通过以下(I)式的三角酸的利用:在公式中,X1至X3为相互独立的羧酸基团(COOM)、硫酸酸根基团(SO3M)或磷酸酸根基团(PO3M2),其中M代表水、碱金属、氨或取代氨,A1至A3为相互独立的1,2键碳链,其中包含2至18个碳原子,R1至R3为相互独立的C1至C8键碳链,且x、y和z相互独立地代表0至10之间的数,其和必须大于或等于1,以用于配位钝化硬 choisir、用于生成或钝化硬 choisir复杂化硬 chose金属的红还电位或用于洗脱洗油剂中用的添加物。
  • VERWENDUNG VON TRISÄUREN AUF BASIS ALKOXYLIERTER TERTIÄRER AMINE ALS KOMPLEXBILDNER
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0805794A1
    公开(公告)日:1997-11-12
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同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物