7'-(imidazol-1-yl)-5'-methoxyspiropyridine> | 224193-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 7'-(imidazol-1-yl)-5'-methoxyspiropyridine>
• 英文别名: 7'-Imidazol-1-yl-5'-methoxyspiro[cyclohexane-1,2'-imidazo[4,5-b]pyridine]
• CAS: 224193-55-9
• 化学式: C₁₅H₁₇N₅O
• 分子量: 283.333
• InChiKey: ZNFKVLFMBRENGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7'-(imidazol-1-yl)-5'-methoxyspiropyridine> 在 sodium dithionite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 以1%的产率得到7'-(imidazol-1-yl)-5'-methoxyspiropyridine>
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢螺环[1 H -4-和5-氮杂苯并咪唑-2,1'-环己烷]与亲核试剂的反应：某些取代的芳族杂环的潜在途径†

  摘要：

  容易得到目标化合物2，16及27与pseudohalogenes（氰化物，叠氮化物），碳和杂环反应Ñ -nucleophiles在二氧化锰的存在下，得到相应的取代的azaisobenzimidazoles（= 2 ħ -azabenzimidazoles）4，8，23- 26和29-33，36或dihydroazabenzimidazoles（= 2,3-二氢-1- ħ -azabenzimidazoles 7，22，34和35，在8两种咪唑基取代基之一可以被亲核试剂取代，生成9-15的化合物。的治疗6'-溴-2,3-二氢-4-氮杂苯并咪唑16与在BR-原子推测的损失吗啉或哌啶的结果由AE一个-mechanism。用亚硫酸氢钠还原取代的氮杂异苯并咪唑类，然后裂环环己烷导致取代的邻-二氨基吡啶。他们被原地环化与各种缩合剂，以提供新的杂环系统。一些氮杂异苯并咪唑和二氢氮杂苯并咪唑的等摩尔混合物

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360118
• 作为产物：
  描述：

  1′,3′-二氢螺[环己烷-1,2′-[2H]咪唑并[4,5-b]吡啶] 在 manganese(IV) oxide 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7'-(imidazol-1-yl)-5'-methoxyspiropyridine>
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢螺环[1 H -4-和5-氮杂苯并咪唑-2,1'-环己烷]与亲核试剂的反应：某些取代的芳族杂环的潜在途径†

  摘要：

  容易得到目标化合物2，16及27与pseudohalogenes（氰化物，叠氮化物），碳和杂环反应Ñ -nucleophiles在二氧化锰的存在下，得到相应的取代的azaisobenzimidazoles（= 2 ħ -azabenzimidazoles）4，8，23- 26和29-33，36或dihydroazabenzimidazoles（= 2,3-二氢-1- ħ -azabenzimidazoles 7，22，34和35，在8两种咪唑基取代基之一可以被亲核试剂取代，生成9-15的化合物。的治疗6'-溴-2,3-二氢-4-氮杂苯并咪唑16与在BR-原子推测的损失吗啉或哌啶的结果由AE一个-mechanism。用亚硫酸氢钠还原取代的氮杂异苯并咪唑类，然后裂环环己烷导致取代的邻-二氨基吡啶。他们被原地环化与各种缩合剂，以提供新的杂环系统。一些氮杂异苯并咪唑和二氢氮杂苯并咪唑的等摩尔混合物

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360118