3,5-二氯-2-氟苯甲醛 | 477535-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氯-2-氟苯甲醛
• 英文名称: 3,5-dichloro-2-fluorobenzaldehyde
• 英文别名: 3,5-Dichloro-2-fluorobenzaldehyde
• CAS: 477535-42-5
• 化学式: C₇H₃Cl₂FO
• 分子量: 193.005
• InChiKey: BJQXAFWKFUOOMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯-2-氟苯甲醛 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[[3,5-dichloro-2-(2-formylphenyl)sulfanylphenyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-BACTERIAL PEPTIDE MACROCYCLES AND USE THEREOF
  [FR] MACROCYCLES PEPTIDIQUES ANTIBACTÉRIENS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X1至X8和R1至R8如本文所述，以及其药学上可接受的盐，用于治疗或预防由铜绿假单胞菌引起的感染及其导致的疾病。

  公开号：

  WO2018189065A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯氟苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以85.5%的产率得到3,5-二氯-2-氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] THYROMIMETICS
  [FR] THYROMIMÉTIQUES

  摘要：

  本文提供的化合物作为甲状腺类似物起作用，并可用于治疗诸如神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2021257851A1

文献信息

• [EN] PEPTIDE MACROCYCLES AGAINST ACINETOBACTER BAUMANNII<br/>[FR] MACROCYCLES PEPTIDIQUES CONTRE ACINETOBACTER BAUMANNII
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017072062A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein X1 to X8 and R1 to R8 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments for the treatment of diseases and infections caused by Acinetobacter baumannii.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中X1至X8和R1至R8如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备式（I）的化合物，包括它们的药物组合物以及它们作为治疗由鲍曼不动杆菌引起的疾病和感染的药物的用途。
• [EN] NEW SPIRO[3H-INDOLE-3,2´-PYRROLIDIN]-2(1H)-ONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS MDM2-P53 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SPIRO[3H-INDOLE-3,2'-PYRROLIDIN]-2(1H)-ONE ET DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MDM2-P53
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2016026937A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R1 to R7, A, V, W, X, Y, n, r and q are defined in claim 1, their use as inhibitors of MDM2-p53 interaction, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind, their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases, and synthetic intermediates.

  本发明涵盖了式（I）化合物，其中R1至R7、A、V、W、X、Y、n、r和q等基团的定义如权利要求书中所述，其用作MDM2-p53相互作用抑制剂，含有此类化合物的药物组合物，其用作药物，特别是用作治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂，以及合成中间体。
• SPIRO[3H-INDOLE-3,2'-PYRROLIDIN]-2(1H)-ONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS MDM2-P53 INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20160052938A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R 1 to R 7 , A, V, W, X, Y, n, r and q are as defined herein, their use as inhibitors of MDM2-p53 interaction, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind, their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases, and synthetic intermediates.

  本发明涵盖了式（I）化合物，其中基团R1到R7，A，V，W，X，Y，n，r和q如本文所定义，在MDM2-p53相互作用抑制剂中的使用，包含此类化合物的制药组合物，它们作为药物的使用，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂，以及合成中间体。
• ANTI-BACTERIAL PEPTIDE MACROCYCLES AND USE THEREOF
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3388444A1

  公开（公告）日：2018-10-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X1 to X8 and R1 to R8 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof for the use in the treatment or prevention of infections and resulting diseases caused by Pseudomonas aeruginosa.

  本发明涉及式 (I) 的化合物 其中 X1 至 X8 和 R1 至 R8 如本文所述，以及其药学上可接受的盐，用于治疗或预防由铜绿假单胞菌引起的感染及由此导致的疾病。
• Peptide macrocycles against acinetobacter baumannii
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10030047B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein X1 to X8 and R1 to R8 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments for the treatment of diseases and infections caused by Acinetobacter baumannii.

  本发明提供了式 (I) 的化合物 其中 X1 至 X8 和 R1 至 R8 如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及式（I）化合物的制造、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗鲍曼不动杆菌引起的疾病和感染的药物的用途。