1-methyl-5-methoxy-8-bromotetralin | 1018984-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-methyl-5-methoxy-8-bromotetralin
• 英文别名: 8-Bromo-5-methoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 1018984-23-0
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO
• 分子量: 255.155
• InChiKey: QGQJSMCSRJKBGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-5-methoxy-8-bromotetralin 在 正丁基锂 、 双氧水 、 溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 5-methoxy-1,8-dimethyltetralin-6-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  (±) -cacalol 的正式全合成

  摘要：

  描述了 Cacalol 的正式全合成。由 5-甲氧基-1-四氢萘酮 2 合成甲基四氢萘 8。8 向四氢萘酚 11 的转化分三步完成（溴化、甲酰化和氧化）。

  DOI：

  10.3184/030823407x198230
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydro-4-methyl-8-methoxynaphthalene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 双氧水 、 溴化铵 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-methyl-5-methoxy-8-bromotetralin
  参考文献：
  名称：

  (±) -cacalol 的正式全合成

  摘要：

  描述了 Cacalol 的正式全合成。由 5-甲氧基-1-四氢萘酮 2 合成甲基四氢萘 8。8 向四氢萘酚 11 的转化分三步完成（溴化、甲酰化和氧化）。

  DOI：

  10.3184/030823407x198230

文献信息

• A Formal Total Synthesis of (±) –cacalol
  作者：Ajoy K. Banerjee、Carlos E. Melean、Henry D. Mora、Elvia V. Cabrera、Manuel S. Laya

  DOI：10.3184/030823407x198230

  日期：2007.2

  A formal total synthesis of Cacalol is described. Synthesis of methyl tetralin 8 has been achieved from the 5–methoxy-1-tetralone 2. The conversion of 8 into tetralol 11 has been accomplished in three steps (bromination, formylation and oxidation).

  描述了 Cacalol 的正式全合成。由 5-甲氧基-1-四氢萘酮 2 合成甲基四氢萘 8。8 向四氢萘酚 11 的转化分三步完成（溴化、甲酰化和氧化）。