(E)-5-(4-aminostyryl)benzene-1,3-diol | 1260116-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-5-(4-aminostyryl)benzene-1,3-diol
• 英文别名: Stilbene derivative, 2；4-[(E)-2-(4-aminophenyl)ethenyl]benzene-1,2-diol
• CAS: 1260116-06-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: MFJIRNZGGBKEAK-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210 °C
• 沸点：
  468.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二(叔-丁基二甲基硅烷基氧基)苯甲醛 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 (E)-5-(4-aminostyryl)benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  一类新的竞争性α-葡萄糖苷酶抑制剂：（E）-1-苯基-3-（4-苯乙烯基苯基）尿素衍生物

  摘要：

  友好竞争：竞争性α-葡萄糖苷酶抑制剂通常是糖模拟物，价格昂贵且单调乏味。我们已经开发出新颖的竞争类α-葡萄糖苷酶抑制剂，二苯乙烯脲衍生物，表现出缓慢结合的抑制特性（见图）。

  DOI：

  10.1002/cbic.201000376

文献信息

• [EN] NOVEL STILBENE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE STILBÈNE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 一种新型二苯乙烯类衍生物及其制备方法
  申请人：BEIJING INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2017113964A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  一种新型二苯乙烯类衍生物，所述新型二苯乙烯类衍生物为具有下述通式（I）或通式II的化合物，或所述新型二苯乙烯类衍生物为具有所述通式（I）或所述通式（II）的化合物与无机酸或有机酸形成的可接受的盐；其中，所述通式I或所述通式（II）中，X代表的原子为氢原子或卤原子； R代表的取代基为C1-C6烷基、1-6元杂烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C3-C6环烷基、取代C3-C6环烷基、3-6元杂环烷基、取代3-6元杂环烷基、5-18元芳基、取代5-18元芳基、5-18元杂芳基、取代5-18元杂芳基；所述新型二苯乙烯类衍生物具有神经发生活性和低神经细胞毒性。