3,5-二氯-2-羟基-4-甲基苯磺酸 | 71550-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氯-2-羟基-4-甲基苯磺酸
• 英文名称: Benzenesulfonic acid, 3,5-dichloro-2-hydroxy-4-methyl-
• 英文别名: 3,5-dichloro-2-hydroxy-4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 71550-51-1
• 化学式: C₇H₆Cl₂O₄S
• 分子量: 257.09
• InChiKey: OFKATMOSWWAWCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯-2-羟基-4-甲基苯磺酸 、 硝酸 以to give 2-nitro-4,6-dichloro-5-methylphenol的产率得到2,4-二氯-3-甲基-6-硝基酚
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2-nitro-4,6-dichloro-5-methylphenol

  摘要：

  2-硝基-4,6-二氯-5-甲基苯酚是通过对4-氯-5-甲基苯酚进行磺化反应制备的，形成2-磺基-4-氯-5-甲基苯酚，然后对其进行氯化反应，形成2-磺基-4,6-二氯-5-甲基苯酚。接着，将其与硝酸反应，形成所需的产物。磺化反应是在高温下使用浓硫酸进行的，以形成2-磺基-4-氯-5-甲基苯酚。然后，将反应混合物用水稀释至硫酸含量为20-30%。得到的2-磺基-4-氯-5-甲基苯酚在高温和正常或升高的压力下进行氯化反应，形成2-磺基-4,6-二氯-5-甲基苯酚，然后再与硝酸反应。

  公开号：

  US04038328A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-羟基-甲苯-4-磺酸 、 氯 以 水 、 硫酸 为溶剂， 以normal or elevated pressures to form 2-sulfo-4,6-dichloro-5-methylphenol which的产率得到3,5-二氯-2-羟基-4-甲基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2-nitro-4,6-dichloro-5-methylphenol

  摘要：

  2-硝基-4,6-二氯-5-甲基苯酚是通过对4-氯-5-甲基苯酚进行磺化反应制备的，形成2-磺基-4-氯-5-甲基苯酚，然后对其进行氯化反应，形成2-磺基-4,6-二氯-5-甲基苯酚。接着，将其与硝酸反应，形成所需的产物。磺化反应是在高温下使用浓硫酸进行的，以形成2-磺基-4-氯-5-甲基苯酚。然后，将反应混合物用水稀释至硫酸含量为20-30%。得到的2-磺基-4-氯-5-甲基苯酚在高温和正常或升高的压力下进行氯化反应，形成2-磺基-4,6-二氯-5-甲基苯酚，然后再与硝酸反应。

  公开号：

  US04038328A1

文献信息

• JPH05208938A
  申请人：——

  公开号：JPH05208938A

  公开（公告）日：1993-08-20
• US3903178A
  申请人：——

  公开号：US3903178A

  公开（公告）日：1975-09-02
• US4038328A
  申请人：——

  公开号：US4038328A

  公开（公告）日：1977-07-26
• Process for preparing 2-nitro-4,6-dichloro-5-methylphenol
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04038328A1

  公开（公告）日：1977-07-26

  2-NITRO-4,6-DICHLORO-5-METHYLPHENOL IS PREPARED BY THE SULFONATION OF 4-CHLORO-5-METHYLPHENOL TO FORM 2-SULFO-4-CHLORO-5-METHYLPHENOL WHICH IS CHLORINATED TO 2-SULFO-4,6-DICHLORO-5-METHYLPHENOL WHICH IS IN TURN REACTED WITH NITRIC ACID TO FORM THE DESIRED PRODUCT. The sulfonation is carried out with concentrated sulfuric acid at elevated temperatures to form 2-sulfo-4-chloro-5-methylphenol. Thereafter the reaction mixture is diluted with water to a sulfuric acid content of 20-30%. The resulting 2-sulfo-4-chloro-5-methylphenol is chlorinated with chlorine at elevated temperature and normal or elevated pressures to form 2-sulfo-4,6-dichloro-5-methylphenol which is then reacted with nitric acid.

  2-硝基-4,6-二氯-5-甲基苯酚是通过对4-氯-5-甲基苯酚进行磺化反应制备的，形成2-磺基-4-氯-5-甲基苯酚，然后对其进行氯化反应，形成2-磺基-4,6-二氯-5-甲基苯酚。接着，将其与硝酸反应，形成所需的产物。磺化反应是在高温下使用浓硫酸进行的，以形成2-磺基-4-氯-5-甲基苯酚。然后，将反应混合物用水稀释至硫酸含量为20-30%。得到的2-磺基-4-氯-5-甲基苯酚在高温和正常或升高的压力下进行氯化反应，形成2-磺基-4,6-二氯-5-甲基苯酚，然后再与硝酸反应。