1,7-Dithia-4,11-diazacyclotetradecane | 178668-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,7-Dithia-4,11-diazacyclotetradecane
• CAS: 178668-10-5
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂S₂
• 分子量: 234.43
• InChiKey: OBHUHCJNOZAAMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶盐酸盐 、 1,7-Dithia-4,11-diazacyclotetradecane 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以20%的产率得到N,N'-bis(2'-pyridylmethyl)-1,7-dithia-4,11-diazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  悬垂臂配体N,N'-双(2'-吡啶甲基)-1,7-二硫杂-4,11-二氮杂环十四烷(L4)的合成和表征以及L4和铜(II)配合物[Cu( L4)](ClO4)2?? N-(2'-吡啶基甲基)-1,4,7-trithia-11-氮杂环十四烷 (L2), [Ni(L2)(CH3CN)](ClO4)2·CH3CN 的镍 (II) 配合物的晶体结构

  摘要：

  描述了含有两个吡啶侧链的混合供体配体 N,N'-bis(2'-pyridylmethyl)-1,7-dithia-4,11-diazacyclotetradecane (L4) 的合成和表征。大环的形成涉及 N-甲苯磺酰基双（2-溴乙基）胺与 N-甲苯磺酰基双（3-巯基丙基）胺在高稀释度下的反应，然后考虑到硫醚基团的存在，使用 LiAlH4 在氮原子上进行去甲苯磺酰化。配体的 X 射线研究表明硫原子位于大环的外部。L4 的镍 (II) 和铜 (II) 配合物已被表征，尽管存在六个可用的供体原子，但 Cu(II) 离子的 X 射线结构显示出五配位铜离子。在配体 N-(2-pyridylmethyl)-1,4,7-trithia-11-azacyclotetradecane (L2) 的情况下，具有单个悬垂的 N 供体，Ni(II) 配合物是扭曲的八面体，在第六位点有一个乙腈分子。详细介绍了该配合物的紫外可见光、ESR

  DOI：

  10.1139/v05-241
• 作为产物：
  描述：

  bis(3-tosyloxypropyl)tosylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 caesium carbonate 、 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 1,7-Dithia-4,11-diazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  悬垂臂配体N,N'-双(2'-吡啶甲基)-1,7-二硫杂-4,11-二氮杂环十四烷(L4)的合成和表征以及L4和铜(II)配合物[Cu( L4)](ClO4)2?? N-(2'-吡啶基甲基)-1,4,7-trithia-11-氮杂环十四烷 (L2), [Ni(L2)(CH3CN)](ClO4)2·CH3CN 的镍 (II) 配合物的晶体结构

  摘要：

  描述了含有两个吡啶侧链的混合供体配体 N,N'-bis(2'-pyridylmethyl)-1,7-dithia-4,11-diazacyclotetradecane (L4) 的合成和表征。大环的形成涉及 N-甲苯磺酰基双（2-溴乙基）胺与 N-甲苯磺酰基双（3-巯基丙基）胺在高稀释度下的反应，然后考虑到硫醚基团的存在，使用 LiAlH4 在氮原子上进行去甲苯磺酰化。配体的 X 射线研究表明硫原子位于大环的外部。L4 的镍 (II) 和铜 (II) 配合物已被表征，尽管存在六个可用的供体原子，但 Cu(II) 离子的 X 射线结构显示出五配位铜离子。在配体 N-(2-pyridylmethyl)-1,4,7-trithia-11-azacyclotetradecane (L2) 的情况下，具有单个悬垂的 N 供体，Ni(II) 配合物是扭曲的八面体，在第六位点有一个乙腈分子。详细介绍了该配合物的紫外可见光、ESR

  DOI：

  10.1139/v05-241

文献信息

• New heteroditopic, linked macrocyclic systems derived from selectively protected N2S2-, N3O2- and N4-donor macrocycles
  作者：Jy D. Chartres、Andrew M. Groth、Leonard F. Lindoy、Mark P. Lowe、George V. Meehan

  DOI：10.1039/b004797j

  日期：——

  The use of selectively tert-butoxycarbonyl protected derivatives of 1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadecane 1, 1,7-dithia-4,11-diazacyclotetradecane 2, 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 3 and 2,5-dioxa-8,11,14-triaza-1,6(1,2)-dibenzenacyclopentadecaphane 4 has enabled the efficient synthesis of new linked heteroditopic macrocyclic systems incorporating combinations of N2S2- and N4- or N3O2-donor sites. Incorporation of two types of binding sites in the respective products makes them suitable candidates for the synthesis of a range of mixed-metal, di- and oligo-nuclear metal complexes.

  使用经过选择性叔丁氧羰基保护的1,9-二硫-5,13-二氮杂环十六烷1、1,7-二硫-4,11-二氮杂环十四烷2、1,4,8,11-四氮杂环十四烷3以及2,5-二氧-8,11,14-三氮-1,6(1,2)-二苯并环十五烷4的衍生物，实现了包括N2S2-和N4-或N3O2-供体位点组合在内的新型连结异双位点大环体系的合成。这些产物中引入两种不同类型的结合位点，使它们成为合成一系列混合金属、二核和寡核金属配合物的合适候选。
• Macrocyclic ligand design: The interaction of selected transition and post-transition metal ions with a 14-membered N2S2-donor macrocycle
  作者：Jy D. Chartres、Murray S. Davies、Leonard F. Lindoy、George V. Meehan、Gang Wei

  DOI：10.1016/j.inoche.2006.04.018

  日期：2006.7

  Interaction of 1,7-dithia-4,11-diazacyclotetradecane (1) with nickel(II), copper(II) and silver(I) yields the complexes [NiL(H2O)(CH3CN)](ClO4)2, [CuL](ClO4)2 and [AgL]n(ClO4)n (L = 1). The log K values for the 1:1 complexes of cobalt(II), copper(II), zinc(II), cadmium(II), silver(I) and lead(II) in 95% MeOH are reported, with the strongest complexes occurring for copper(II) and silver(I). The X-ray

  1,7-二硫杂-4,11-二氮杂环十四烷 (1) 与镍 (II)、铜 (II) 和银 (I) 的相互作用产生复合物 [NiL(H2O)(CH3CN)](ClO4)2, [CuL ]( )2 和 [AgL]n( )n (L = 1)。钴 (II)、铜 (II)、锌 (II)、镉 (II)、银 (I) 和铅 (II) 的 1:1 配合物在 95% MeOH 中的 log K 值被报告，其中最强铜（II）和银（I）的配合物。镍配合物的 X 射线结构显示大环的四个供体围绕八面体的顺位配位，水和乙腈配体占据剩余的顺位（后者与胺供体反式，硫占据反轴位置）。银络合物是扭曲的四角锥体，所有大环供体都结合在一起；