3,5-二氯-4,4-二羟基二苯胺 | 2099-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氯-4,4-二羟基二苯胺
• 英文名称: Leuco dye
• 英文别名: Dichlorphenolindophenol；2,6-Dichloroindophenol reduced；2,6-dichloro-4,4'-imino-di-phenol；2.6-Dichlor-4-(4-hydroxy-anilino)-phenol；3.5-Dichlor-4.4'-dioxy-diphenylamin；2,6-Dichlor-4,4'-imino-di-phenol；2,6-Bis(Chloranyl)-4-[(4-Hydroxyphenyl)amino]phenol；2,6-dichloro-4-(4-hydroxyanilino)phenol
• CAS: 2099-87-8
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 270.115
• InChiKey: IFTGQCOAUCEONK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯靛酚 在 氢气 、 [Ni^IICl(XN,N'-dimethyl-3,7-diazanonane-1,9-dithiolato)(μ-H)Rh^III(η⁵-C₅Me₅)] 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 水 为溶剂， 反应 0.58h， 以78%的产率得到3,5-二氯-4,4-二羟基二苯胺
  参考文献：
  名称：

  A NiRhS fuel cell catalyst – lessons from hydrogenase

  摘要：

  基于Rh、Ni和S的新型干蒸催化剂是通过使用Ni（μ-S）2Rh有机金属[NiFe]氢酶模拟物开发的。

  DOI：

  10.1039/d0cc04789a

文献信息

• Development of Submillisecond Time-Resolved Mass Spectrometry Using Desorption Electrospray Ionization
  作者：Zhixin Miao、Hao Chen、Pengyuan Liu、Yan Liu

  DOI：10.1021/ac200842e

  日期：2011.6.1

  Reaction kinetics studied by mass spectrometry (MS) has previously been limited to millisecond time resolution. This paper presents the development of a submillisecond time-resolved mass spectrometric method for fast reaction kinetic study, based on the capability of desorption electrospray ionization (DESI) for direct and fast ionization of a high-speed liquid jet stream. The principle underlying

  质谱（MS）研究的反应动力学以前仅限于毫秒级的时间分辨率。本文介绍了基于脱附电喷雾电离（DESI）直接和快速电离高速液体射流的能力，用于快速反应动力学研究的亚毫秒级时间分辨质谱方法的发展。该方法的基本原理是使两种反应物溶液进行快速混合以产生自由液体射流，该自由液体射流在相应于不同反应时间的不同位置被DESI电离。由于液体射流的高速度，可以实现高时间分辨率。在这项研究中，2，6-二氯苯酚吲哚酚（DCIP）和l的快速还原反应以抗坏血酸（L-AA）为例来说明这一概念，并以前所未有的300μs时间分辨率成功测量了反应速率常数。（116±3）s –1的测量值与通过停止流动光学方法（105±2）s –1的测量值的良好一致性验证了这种DESI-MS方法的可行性。与需要发色底物或标记的经典光谱技术不同，MS是具有高化学特异性的常规检测器。因此，这种时间分辨的DESI-MS方法应在快速（生物）化学反应研究中找到广泛的应用。
• Crystal structure of substrate-bound bifunctional proline racemase/hydroxyproline epimerase from a hyperthermophilic archaeon
  作者：Yasunori Watanabe、Seiya Watanabe、Yoshika Itoh、Yasuo Watanabe

  DOI：10.1016/j.bbrc.2019.01.141

  日期：2019.3

  TlProR at 2.7 Å resolution. Of note, a substrate proline molecule, derived from expression host Escherichia coli cells, was tightly bound in the active site of TlProR. The substrate bound structure and mutational analyses suggested that Trp241 is involved in hydroxyproline recognition by making a hydrogen bond between the indole group of Trp241 and the hydroxyl group of hydroxyproline. Additionally, Tyr171

  假设的来自滨海热球菌的OCC_00372蛋白是超嗜热古细菌的ProR超家族的成员，并具有独特的双功能脯氨酸消旋酶/羟脯氨酸2-表异构酶活性。但是，该酶（TlProR）具有广泛的底物特异性和极高的热稳定性的分子机制仍不清楚。在这里，我们确定了2.7Å分辨率的TlProR的晶体结构。值得注意的是，衍生自表达宿主大肠杆菌细胞的底物脯氨酸分子紧密结合在TlProR的活性位点中。底物结合结构和突变分析表明，Trp241通过在Trp241的吲哚基团和羟脯氨酸的羟基之间形成氢键来参与羟脯氨酸的识别。另外，Tyr171可能通过在Tyr171的羟基和催化残基之间形成氢键来促进热稳定性。我们的结构和功能分析为了解ProR超家族蛋白的底物特异性和热稳定性的分子机理提供了结构基础。
• Multistage Reactive Transmission-Mode Desorption Electrospray Ionization Mass Spectrometry
  作者：Kevin C. Peters、Troy J. Comi、Richard H. Perry

  DOI：10.1007/s13361-015-1171-5

  日期：2015.9.1

  Elucidating reaction mechanisms is important for advancing many areas of science such as catalyst development. It is often difficult to probe fast reactions at ambient conditions with high temporal resolution. In addition, systems involving reagents that cross-react require analytical methods that can minimize interaction time and specify their order of introduction into the reacting system. Here, we

  阐明反应机理对于推进许多科学领域（例如催化剂开发）非常重要。通常很难在环境条件下以高时间分辨率探测快速反应。另外，涉及交叉反应试剂的系统需要能够最大限度减少相互作用时间并指定将其引入反应系统的顺序的分析方法。在这里，我们通过将微滴喷雾引向一系列带有涂有试剂的微米级开口的网眼，探索了传输模式解吸电喷雾电离（TM-DESI）在反应监测中的实用性，这种方法称为多阶段反应性TM-DESI（TM）n -DESI，其中n表示网格数；n  = 2（在此报告中）。反应的各个阶段在每个网孔表面开始，从而在朝着质谱仪行进的微滴反应容器中生成中间体和产物。使用这种方法，我们研究了普萘洛尔和其他底物的铁卟啉催化羟基化反应的反应性。我们的实验结果表明，TM n -DESI提供了在空间上分离试剂并控制将其引入反应系统的顺序的能力，从而将导致催化剂失活和降解产物的不良反应降至最低。此外，与DESI-MS分析（Zare和
• One Model, Two Enzymes: Activation of Hydrogen and Carbon Monoxide
  作者：Seiji Ogo、Yuki Mori、Tatsuya Ando、Takahiro Matsumoto、Takeshi Yatabe、Ki‐Seok Yoon、Hideki Hayashi、Masashi Asano

  DOI：10.1002/anie.201704864

  日期：2017.8.7

  pot would be a major boon to hydrogen technology since CO is a consistent contaminant of H2 supplies. Here, we report just such a catalyst, with the ability to catalyze the oxidation of either or both H2 and CO, based on the pH value. This catalyst is based on a NiIr core that mimics the chemical function of [NiFe]hydrogenase in acidic media (pH 4–7) and carbon monoxide dehydrogenase in basic media

  在一个反应​​罐中催化H 2和CO氧化的能力将是氢技术的一大福音，因为CO是H 2供料的一贯污染物。在此，我们仅报告了这种催化剂，它具有基于pH值催化H 2和CO之一或二者氧化的能力。该催化剂基于NiIr核，其模拟酸性介质（pH 4-7）中的[NiFe]加氢酶和碱性介质（pH 7-10）中的一氧化碳脱氢酶的化学功能。我们已将该催化剂应用于使用H 2，CO和H 2的燃料电池示范中/ CO（1/1）作为燃料在阳极氧化。燃料电池的功率密度取决于燃料电池介质中的pH值，并且在烧瓶中显示出相似的pH依赖性。我们已在拟议的催化循环中分离并表征了所有中间体。
• Methods for improving cognitive function via modulation of quinone reductase 2
  申请人：Carmel-Haifa University Economic Corp. Ltd.

  公开号：US10676747B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  An active agent capable of reducing quinone reductase 2 activity is for use in improvement of cognition in a subject. Such an active agent can be a nucleic acid molecule that reduces the gene expression level of quinone reductase 2 or an inhibitor of quinone reductase 2 activity. A pharmaceutical composition can contain the active agent or a vector containing the active agent.

  一种能够降低醌还原酶 2 活性的活性剂可用于改善受试者的认知能力。这种活性剂可以是降低醌还原酶 2 基因表达水平的核酸分子，也可以是醌还原酶 2 活性的抑制剂。药物组合物可以含有活性剂或含有活性剂的载体。

表征谱图