5-(2-hydroxyiminopropyl)-2-methoxybenzenesulfonamide | 944395-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-hydroxyiminopropyl)-2-methoxybenzenesulfonamide
• 英文别名: 2-methoxy-5-(2-hydroxyiminopropyl)benzenesulfonamide；5-(2-Hydroxyiminopropyl)-2-methoxy benzenesulfonamide
• CAS: 944395-49-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 258.298
• InChiKey: RNQGPLVBJIPXPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-hydroxyiminopropyl)-2-methoxybenzenesulfonamide 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以to obtain 27.6 gm 5-(2-aminopropyl)-2-methoxybenzenesulfonamide的产率得到5-(2-氨基丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of enantiomerically pure (r) or (s)-5-(2-aminopropyl)-2-methoxybenzenesulfonamide

  摘要：

  本发明涉及一种制备光学纯(R)或(S)-5-(2-氨基丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺的工艺，该工艺使用D-即(2S,3S)或L-即(2R,3R)-酒石酸形成一种不对称盐混合物，通过在混合溶剂体系和指定温度范围内进行分馏结晶分离这种不对称盐混合物，并将分离出来的各个盐与碱接触，以提供所述的R-(−)-5-(2-氨基丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺或S-(+)-5-(2-氨基丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺。

  公开号：

  US20060173214A1
• 作为产物：
  描述：

  5-丙酮基-2-甲氧基苯磺酰胺 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(2-hydroxyiminopropyl)-2-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY PURE (R) OR (S)-5-(2-AMINOPROPYL)-2-METHOXYBENZENESULFONAMIDE
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE (R) OU (S)-5-(2-AMINOPROPYL)-2-METHOXYBENZENESULFONAMIDE ENANTIOMERIQUEMENT PUR

  摘要：

  该发明涉及一种制备光学纯(R)或(S)-5-(2-氨丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺的方法，其中使用D-即(2S, 3S)或L-即(2R, 3R)-酒石酸形成一种对映异构盐混合物，通过在溶剂系统混合物中进行分级结晶和指定温度范围内分离对映异构盐，并将分离的各个盐与碱接触以提供所述的R-(-)-5-(2-氨丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺或S-(+)-5-(2-氨基丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺。

  公开号：

  WO2004058694A1

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY PURE (R) OR (S)-5-(2-AMINOPROPYL)-2-METHOXYBENZENESULFONAMIDE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE (R) OU (S)-5-(2-AMINOPROPYL)-2-METHOXYBENZENESULFONAMIDE ENANTIOMERIQUEMENT PUR
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2004058694A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The invention relates to a process for the manufacture of optically pure (R) or (S)-5-(2-aminopropyl)-2-methoxybenzenesulfonamide with D-i.e. (2S, 3S) or L-i.e. (2R, 3R)-tartaric acid to form a mixture of diastereomeric salts, separating the diastereomeric salts by fractional crystallization in a mixture of solvent systems and at the specified temperature range and contacting the individual salts so separated with a base to provide said R-(-)-5-(2-aminopropyl)-2-methoxybenzenesulfonamide or S-(+)-5-(2-amino propyl)-2-methoxybenzenesulfonamide.

  该发明涉及一种制备光学纯(R)或(S)-5-(2-氨丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺的方法，其中使用D-即(2S, 3S)或L-即(2R, 3R)-酒石酸形成一种对映异构盐混合物，通过在溶剂系统混合物中进行分级结晶和指定温度范围内分离对映异构盐，并将分离的各个盐与碱接触以提供所述的R-(-)-5-(2-氨丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺或S-(+)-5-(2-氨基丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ENANTIOMERICALLY PURE 2-METHOXY-5-[(2R)-2-(4-ALKYLPIPERAZIN-L-YL)PROPYL]-BENZENESULFONAMIDE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE 2-MÉTHOXY-5-[(2R)-2-(4-ALKYLPIPÉRAZIN-L-YL)PROPYL]-BENZÈNESULFONAMIDE ÉNANTIOMÉRIQUEMENT PUR
  申请人：HAVALDAR FREDDY H

  公开号：WO2012101648A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Where R is C1-C3 alkyl, alkenyl A novel process for synthesis of compound of Formula 1 comprising steroselective catalytic reduction of compound of Formula IV under hydrogen gas pressure to obtain an intermediate compound of Formula II, which on coupling in presence of coupling agent and base in presence of organic solvent to obtain compound of Formula X, Formula X on reacting with deprotecting agent in presence of organic solvent results in formation of compound of Formula XI, condensation of Formula XI with alkyl halide results in formation of compound of Formula I.

  其中R为C1-C3烷基，烯基，一种合成化合物Formula 1的新方法包括在氢气压力下进行立体选择性催化还原Formula IV化合物以获得Formula II中间体化合物，Formula II在有机溶剂存在下与偶联剂和碱的存在下偶联生成Formula X化合物，Formula X在有机溶剂存在下与去保护剂反应形成Formula XI化合物，Formula XI与烷基卤化物发生缩合反应形成Formula I化合物。
• Process for the preparation of enantiomerically pure (r) or (s)-5-(2-aminopropyl)-2-methoxybenzenesulfonamide
  申请人：Dubey K Sushil

  公开号：US20060173214A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The invention relates to a process for the manufacture of optically pure (R) or (S)-5-(2-aminopropyl)-2-methoxybenzenesulfonamide with D-i.e. (2S, 3S) or L-i.e. (2R, 3R)-tartaric acid to form a mixture of diastereomeric salts, separating the diastereomeric salts by fractional crystallization in a mixture of solvent systems and at the specified temperature range and contacting the individual salts so separated with a base to provide said R-(−)-5-(2-aminopropyl)-2-methoxybenzenesulfonamide or S-(+)-5-(2-amino propyl)-2-methoxybenzenesulfonamide.

  本发明涉及一种制备光学纯(R)或(S)-5-(2-氨基丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺的工艺，该工艺使用D-即(2S,3S)或L-即(2R,3R)-酒石酸形成一种不对称盐混合物，通过在混合溶剂体系和指定温度范围内进行分馏结晶分离这种不对称盐混合物，并将分离出来的各个盐与碱接触，以提供所述的R-(−)-5-(2-氨基丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺或S-(+)-5-(2-氨基丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺。