3,5-二氯-4-羟基苯磺酰氯 | 13432-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氯-4-羟基苯磺酰氯
• 中文别名: 3,5-二氯羟基苯磺酰氯
• 英文名称: 3,5-dichloro-4-hydroxybenzene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 3,5-dichloro-4-hydroxylbenzenesulfonyl chloride；3,5-dichloro-4-hydroxybenzenesulfonyl chloride；3,5-dichloro-4-hydroxy benzenesulphonyl chloride；3,5-dichloro-4-hydroxy-benzenesulfonyl chloride；3,5-dichloro-4-hydroxybenzenesulphonyl chloride
• CAS: 13432-81-0
• 化学式: C₆H₃Cl₃O₃S
• 分子量: 261.513
• InChiKey: AELFLPJWVRGXKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-125°C
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，避免光照、明火及高温。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 3261
• 海关编码：
  2908999090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯-4-羟基苯磺酰氯 在 双氧水 、 三乙胺 、 4-甲苯硫酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 重水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3,5-二氯-4-羟基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  Sulfinic acids and related compounds. 24. Monothioquinone S,S-dioxides and their relation to convergent syntheses involving hydroxyarenesulfonyl chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a062

文献信息

• Nitrogen-containing fused ring compounds and use thereof
  申请人：Hirata Kazuyuki

  公开号：US20070010670A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  A URAT1 activity inhibitor containing a nitrogen-containing fused ring compound represented by the following formula [1]: wherein each symbol is as defined in the description. The present invention is useful for the prophylaxis or treatment of pathology showing involvement of uric acid, such as hyperuricemia, gouty tophus, acute gouty arthritis, chronic gouty arthritis, gouty kidney, urolithiasis, renal function disorder, coronary artery disease, ischemic heart disease and the like.

  一种包含氮含有融合环化合物的URAT1活性抑制剂，其化学式如下所示[1]： 其中每个符号如描述中所定义。本发明对于预防或治疗显示尿酸参与的病理学，如高尿酸血症、痛风石、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾脏、尿路结石、肾功能障碍、冠状动脉疾病、缺血性心脏病等方面具有用处。
• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Flentge Charles A.

  公开号：US20110003827A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。
• Pharmaceutical Compositions Comprising Nitrogen-Containing Fused Ring Coumpounds
  申请人：Miki Kazuki

  公开号：US20080305169A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  [Problems] The present invention provides pharmaceutical composition which is effective for the prophylaxis or treatment of pathology showing involvement of uric acid (hyperuricemia, gouty tophus, acute gout arthritis, chronic gout arthritis, gouty kidney, urolithiasis, renal function disorder, coronary arterial disease, ischemic heart disease and the like) and the like, and is superior in the time-course stability and dissolution property (disintegration property). [Solving Means] The pharmaceutical composition of the present invention is a pharmaceutical composition comprising a nitrogen-containing fused ring compound represented by the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and one or more pharmaceutically acceptable additives, wherein the nitrogen-containing fused ring compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof is not in contact with a basic additive: wherein each symbol is as described in the specification.

  本发明提供了一种药物组合物，用于预防或治疗涉及尿酸的病理（高尿酸血症、痛风石、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾脏、尿路结石、肾功能障碍、冠状动脉疾病、缺血性心脏病等），并且在时间稳定性和溶解性（分解性）方面具有优越性。 【解决手段】本发明的药物组合物是一种药物组合物，包括下式【1】所表示的含氮融合环化合物或其药学上可接受的盐，以及一种或多种药学上可接受的添加剂，其中所述的含氮融合环化合物或其药学上可接受的盐与碱性添加剂不接触： 其中每个符号如说明书中所述。
• Production Method of Nitrogen-Containing Fused Ring Compounds
  申请人：Hirata Kazuyuki

  公开号：US20080064871A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  [Problems] The present invention provides a superior production method and a superior purification method of compounds effective for the treatment or prophylaxis of pathology showing involvement of uric acid, such as hyperuricemia, gouty tophus, acute gouty arthritis, chronic gouty arthritis, gouty kidney, urolithiasis, renal function disorder, coronary artery disease, ischemic heart disease and the like. [Means] A compound represented by the following formula [2] or a pharmaceutically acceptable salt thereof can be produced by reacting a compound represented by the following formula [3] or a salt thereof with a compound represented by the following formula [4], a salt thereof or a reactive derivative thereof. Moreover, crystallization of a compound represented by the formula [2] can be performed with industrially superior workability, and high quality crystals of a compound represented by the formula [2] can be obtained. wherein each symbol is as defined in the description.

  本发明提供了一种优越的化合物生产方法和优越的纯化方法，用于治疗或预防涉及尿酸的病理学，如高尿酸血症、痛风石、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾脏、尿路结石、肾功能障碍、冠状动脉疾病、缺血性心脏病等。 [手段] 通过将以下式[3]所代表的化合物或其盐与以下式[4]所代表的化合物、其盐或其反应衍生物反应，可以制备以下式[2]所代表的化合物或其药用可接受的盐。此外，可以以工业上优越的可操作性进行以下式[2]所代表的化合物的结晶，并且可以获得以下式[2]所代表的化合物的高质量晶体。 其中每个符号如描述中所定义。
• Towards the evaluation in an animal disease model: Fluorinated 17β-HSD1 inhibitors showing strong activity towards both the human and the rat enzyme
  作者：Ahmed S. Abdelsamie、Emmanuel Bey、Emanuele M. Gargano、Chris J. van Koppen、Martin Empting、Martin Frotscher

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.08.030

  日期：2015.10

  etiology of estrogen-dependent diseases (EDD) like breast cancer and endometriosis. 17β-Hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (17β-HSD1) catalyses the last step of E2 biosynthesis and is thus a promising target for the treatment of EDD. The previously described bicyclic substituted hydroxyphenylmethanones (BSHs) display high inhibitory potency towards human 17β-HSD1, but marginal activity towards rodent

  17β-雌二醇（E2）是最有效的人类雌激素，已知参与雌激素依赖性疾病（EDD）的病因，如乳腺癌和子宫内膜异位症。1型17β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD1）催化E2生物合成的最后一步，因此是治疗EDD的有希望的靶标。先前描述的双环取代的羟苯基甲烷（BSHs）对人17β-HSD1具有高抑制力，但对啮齿动物17β-HSD1的活性却很小，这排除了在动物子宫内膜异位症模型中进行原理研究的证据。这项工作的目的是在BSHs类中进行结构优化，以增强对啮齿动物（小鼠和大鼠）17β-HSD1的抑制活性，同时保持对人类酶的活性。在苯甲酰基部分上引入氟原子产生具有所需性质的化合物。应用分子对接和同源性建模来阐明结合模式和种间活性差异。化合物33是两者的最有效的抑制剂的人类和大鼠17β-HSD1是最新的（IC 50  = 2nM的和97 nM的，分别地）。