4-amino-6-((1S,3R)-1-biphenyl-4-ylmethyl-3-carboxy-butylcarbamoyl)-pyrimidine-2-carboxylic acid | 1257265-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-6-((1S,3R)-1-biphenyl-4-ylmethyl-3-carboxy-butylcarbamoyl)-pyrimidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-amino-6-[[(2S,4R)-4-carboxy-1-(4-phenylphenyl)pentan-2-yl]carbamoyl]pyrimidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1257265-90-9
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O₅
• 分子量: 448.478
• InChiKey: JDOAAZKFNKYMSV-KDOFPFPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-乙基 5-([1,1'-联苯]-4-基)-4-氨基-2-甲基戊酸 、 6-amino-pyrimidine-2,4-dicarboxylic acid 2-ethyl ester 、 4-amino-6-(ethoxycarbonyl)pyrimidine-2-carboxylic acid 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 乙醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-amino-2-((1S,3R)-1-biphenyl-4-ylmethyl-3-carboxy-butylcarbamoyl)-pyrimidine-4-carboxylic acid 、 4-amino-6-((1S,3R)-1-biphenyl-4-ylmethyl-3-carboxy-butylcarbamoyl)-pyrimidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS AMINOBUTYRIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010136474A3

文献信息

• Substituted Aminobutyric Derivatives as Neprilysin Inhibitors
  申请人：Coppola Gary Mark

  公开号：US20120252830A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：COPPOLA Gary Mark

  公开号：US20150174089A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明中化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。
• US8263629B2
  申请人：——

  公开号：US8263629B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• US9006249B2
  申请人：——

  公开号：US9006249B2

  公开（公告）日：2015-04-14
• US9603819B2
  申请人：——

  公开号：US9603819B2

  公开（公告）日：2017-03-28