4-methyl-N-[3-(4-methylphenyl)sulfonylpropyl]benzenesulfonamide | 125923-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[3-(4-methylphenyl)sulfonylpropyl]benzenesulfonamide
• CAS: 125923-42-4
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄S₂
• 分子量: 367.49
• InChiKey: ITGDJGDTXQPERC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-[3-(4-methylphenyl)sulfonylpropyl]benzenesulfonamide 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of (+)-nitramine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81324-7
• 作为产物：
  描述：

  3-((4-methylphenyl)sulfonyl)propan-1-ol 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-methyl-N-[3-(4-methylphenyl)sulfonylpropyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of (+)-nitramine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81324-7

文献信息

• Visible light-initiated manganese-catalyzed hydrosulfonylation of alkenes
  作者：Chun-Min Li、Xin-Xin Dong、Zhe Wang、Bo Zhang

  DOI：10.1039/d3gc00712j

  日期：——

  A visible light-initiated manganese-catalyzed radical hydrosulfonylation of a wide range of structurally diverse alkenes using commercially available and relatively cheap sulfonyl chlorides as sulfonyl radical sources is described.

  本研究描述了一种可见光引发的锰催化自由基氢化磺酰化反应，该反应使用市场上可买到的相对便宜的磺酰氯作为磺酰基源，可反应多种结构不同的烯烃。
• TANNER, DAVID;HE, HUA MING, TETRAHEDRON, 45,(1989) N3, C. 4309-4316
  作者：TANNER, DAVID、HE, HUA MING

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective total synthesis of (+)-nitramine
  作者：David Tanner、Hua Ming He

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81324-7

  日期：1989.1