6-pentyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine | 5832-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-pentyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine
• 英文别名: 2-n-pentyl-1-piperideine；6-pentyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridine；6-Pentyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridin；2-Pentyl-Δ¹-piperidein
• CAS: 5832-23-5
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: WDWBCNCVDNMYPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-pentyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-pentylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  从蚁毒液生物碱红火和Monorium种：最近的事态发展

  摘要：

  简要回顾了狼尾草属和莫诺莫里姆属的蚂蚁毒生物碱的化学和生物学特性。描述了在四种尚未研究的梭菌中发现的常见2,6-二烷基哌啶。另外，描述了来自第五嗜南芥属物种的单烷基化的1-哌啶，这是一种新的天然产物。最终，显示了Monormorium latinode和subopacum的毒液包含2,5-二烷基吡咯烷的阵列。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80044-6
• 作为产物：
  描述：

  5-己酰氯 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 氢气 、 calcium oxide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-pentyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  从蚁毒液生物碱红火和Monorium种：最近的事态发展

  摘要：

  简要回顾了狼尾草属和莫诺莫里姆属的蚂蚁毒生物碱的化学和生物学特性。描述了在四种尚未研究的梭菌中发现的常见2,6-二烷基哌啶。另外，描述了来自第五嗜南芥属物种的单烷基化的1-哌啶，这是一种新的天然产物。最终，显示了Monormorium latinode和subopacum的毒液包含2,5-二烷基吡咯烷的阵列。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80044-6

文献信息

• Yttrium(III)-Catalyzed Intramolecular Alkyne Hydroaminations
  作者：Hyunseok Kim、Tom Livinghouse、Jun Hwan Shim、Seong Guk Lee、Phil Ho Lee

  DOI：10.1002/adsc.200505448

  日期：2006.4

  The neutral Y(III) complex 4 has been shown to be an effective precatalyst for intramolecular alkyne hydroaminations that provide cyclic amines in good to excellent yields.

  中性Y（III）配合物4已被证明是分子内炔烃加氢胺化的有效预催化剂，其以良好或优异的产率提供环胺。
• Efficient intramolecular hydroamination of aminoalkynes catalyzed by a zirconium(IV) complex
  作者：Hyunseok Kim、Tom Livinghouse、Phil Ho Lee

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.031

  日期：2008.3

  The neutral zirconium(IV) bis(thiophosphinic amidate) complex was demonstrated to be an effective precatalyst for 5-exo-, 6-exo-, and 7-exo-dig intramolecular hydroamination of aminoalkynes, producing the cyclic imines in excellent yields (92–98%).

  中性双（硫代膦酰胺）锆（IV）被证明是氨基炔炔的5- exo-，6- exo-和7- exo - dig分子内加氢胺化的有效预催化剂，可产生高产率的环状亚胺（92 –98％）。
• Franke; Kroupa, Monatshefte fur Chemie, 1936, vol. 69, p. 190
  作者：Franke、Kroupa

  DOI：——

  日期：——
• Leo McGrane; Jensen, Michael; Livinghouse, Tom, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 13, p. 5459 - 5460
  作者：Leo McGrane、Jensen, Michael、Livinghouse, Tom

  DOI：——

  日期：——
• Dietzsch,K., Zeitschrift fur Chemie, 1966, vol. 6, p. 98 - 102
  作者：Dietzsch,K.

  DOI：——

  日期：——