2-chloropyrimidine-4,6-dicarboxylic acid monomethyl ester | 903558-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloropyrimidine-4,6-dicarboxylic acid monomethyl ester
• 英文别名: 2-chloro-pyrimidine-4,6-dicarboxylic acid monomethyl ester；2-chloro-6-methoxycarbonylpyrimidine-4-carboxylic acid
• CAS: 903558-45-2
• 化学式: C₇H₅ClN₂O₄
• 分子量: 216.581
• InChiKey: FVLQNACVUROOSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.566±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloropyrimidine-4,6-dicarboxylic acid monomethyl ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-hydroxypyrimidine-4,6-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS AMINOBUTYRIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010136474A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基嘧啶-4-羧酸甲酯 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-chloropyrimidine-4,6-dicarboxylic acid monomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF TREATING CONTRAST-INDUCED NEPHROPATHY

  摘要：

  本发明提供了中性内切肽酶抑制剂的使用，用于制造用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病的药物。该发明还涉及使用化合物Formula I中的化合物：其中R1、R2、R3、R5、X、A3、B1、s和n在此处定义，用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病。本发明进一步提供了用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病的药理活性剂的组合。

  公开号：

  US20120122844A1

文献信息

• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Gallagher M. Brian

  公开号：US20070155737A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic ADAMTS-4 inhibiting compounds.

  本发明通常涉及含有酰胺基团的药物，特别是含有酰胺基团的杂双环金属蛋白酶抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新的杂双环ADAMTS-4抑制剂化合物。
• Substituted aminobutyric derivatives as neprilysin inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08263629B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供公式I′的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合物和制药组合物。
• Substituted Aminobutyric Derivatives as Neprilysin Inhibitors
  申请人：Coppola Gary Mark

  公开号：US20120252830A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：COPPOLA Gary Mark

  公开号：US20150174089A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明中化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。
• Method of treating contrast-induced nephropathy
  申请人：Foo Shi Yin

  公开号：US08993631B2

  公开（公告）日：2015-03-31

  The present invention provides the use of a neutral endopeptidase inhibitor, in the manufacture of a medicament for the treatment, amelioration and/or prevention of contrast-induced nephropathy. The invention also relates to the use of a compound of Formula I: wherein R1, R2, R3, R5, X, A3, B1, s and n are defined herein, for the treatment, amelioration and/or prevention of contrast-induced nephropathy. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents for use in the treatment, amelioration and/or prevention of contrast-induced nephropathy.

  本发明提供了使用中性内肽酶抑制剂制造药物，用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病的方法。本发明还涉及使用式I化合物：其中R1、R2、R3、R5、X、A3、B1、s和n在此定义，用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病的方法。本发明还提供了一种药理活性剂的组合，用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病。