4-fluoro-2-nitro-1-(phenylsulfonyl) benzene | 381666-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-2-nitro-1-(phenylsulfonyl) benzene
• 英文别名: 4-fluoro-2-nitro-1-(phenylsulfonyl)-benzene；5-Fluoro-2-phenylsulfonylnitrobenzene；1-(benzenesulfonyl)-4-fluoro-2-nitrobenzene
• CAS: 381666-56-4
• 化学式: C₁₂H₈FNO₄S
• 分子量: 281.264
• InChiKey: KXQYERJUTXJUBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 4-fluoro-2-nitro-1-(phenylsulfonyl) benzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-[3-nitro-4-(phenylsulfonyl) phenyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Bis-arylsulfones

  摘要：

  本发明提供了药物活性化合物的放射性配体，用于诊断中枢神经系统疾病或障碍。

  公开号：

  US20040014966A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-fluoro-2-nitrophenyl)(phenyl)sulfane 在 双氧水 作用下， 以12%的产率得到4-fluoro-2-nitro-1-(phenylsulfonyl) benzene
  参考文献：
  名称：

  有丝分裂驱动蛋白Kif18A抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  有丝分裂纺锤体是由微管组成的高度动态的结构，可将先前复制的基因组隔离到两个新生子细胞中。此过程中的错误会导致包括肿瘤形成在内的病理。有丝分裂纺锤体的形状和功能的关键是驱动蛋白，其是将化学能转化为机械功的分子运动蛋白。由于其快速的作用方式，小分子是在有丝分裂期间剖析驱动蛋白动态功能的有价值的工具。在这项研究中，我们报告了有丝分裂驱动蛋白Kif18A的优化小分子抑制剂的鉴定。使用首个确定的Kif18A抑制剂BTB-1作为先导化合物，我们合成了一系列衍生物。50）的值在低微摩尔范围内。一组Kif18A相关驱动蛋白的体外分析显示，与BTB-1相比，两种最有效的化合物显示出更高的选择性。结构-活性关系研究确定了取代基对微管聚合具有不希望的抑制作用。总而言之，我们的研究为BTB-1及其类似物的作用机理提供了重要见解，这将对高度选择性和具有生物活性的Kif18A抑制剂的进一步开发产生重大影响。由于Kif

  DOI：

  10.1021/cb500789h

文献信息

• Bis -arylsulfones
  申请人：——

  公开号：US20020115660A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The present invention provides pharmaceutically active compounds useful for the treatment of diseases or disorders of the central nervous system.

  本发明提供了可用于治疗中枢神经系统疾病或障碍的药物活性化合物。
• BIS-ARYLSULFONES
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1294701A2

  公开（公告）日：2003-03-26
• US6579870B2
  申请人：——

  公开号：US6579870B2

  公开（公告）日：2003-06-17
• US6586592B2
  申请人：——

  公开号：US6586592B2

  公开（公告）日：2003-07-01
• [EN] BIS-ARYLSULFONES<br/>[FR] BIS-ARYLSULFONES
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2001098279A2

  公开（公告）日：2001-12-27

  The present invention provides pharmaceutically active compounds useful for the treatment of diseases or disorders of the central nervous system.