N,N'-bis(6-hydroxyhexyl)-N,N'-di-p-toluenesulfonyl-1,6-hexanediamine | 130945-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(6-hydroxyhexyl)-N,N'-di-p-toluenesulfonyl-1,6-hexanediamine
• 英文别名: N-(6-hydroxyhexyl)-N-[6-[6-hydroxyhexyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]hexyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 130945-15-2
• 化学式: C₃₂H₅₂N₂O₆S₂
• 分子量: 624.907
• InChiKey: HNKNBTGMWMYBMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(6-hydroxyhexyl)-N,N'-di-p-toluenesulfonyl-1,6-hexanediamine 在 N,N'-dimethylaminopyridine 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1,8,15,22-tetra-p-toluenesulfonyltetraazacyclooctacontane
  参考文献：
  名称：

  Tomohiro, Takenori; Uoto, Kouichi; Okuno, Hiroaki (Yohmei), Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1233 - 1239

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-ditosyl-1,6-diaminohexane 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N'-bis(6-hydroxyhexyl)-N,N'-di-p-toluenesulfonyl-1,6-hexanediamine
  参考文献：
  名称：

  Tomohiro, Takenori; Uoto, Kouichi; Okuno, Hiroaki (Yohmei), Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1233 - 1239

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tomohiro, Takenori; Uoto, Kouichi; Okuno, Hiroaki (Yohmei), Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1233 - 1239
  作者：Tomohiro, Takenori、Uoto, Kouichi、Okuno, Hiroaki (Yohmei)

  DOI：——

  日期：——