3,5-二氯吡啶盐酸盐 | 65520-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二氯吡啶盐酸盐
• 英文名称: 3,5-dichloropyridine hydrochloride
• 英文别名: 3,5-dichloropyridinium chloride；3,5-Dichlorpyridin-hydrochlorid；3,5-Dichloropyridiniumchlorid；3,5-dichloropyridine;hydrochloride
• CAS: 65520-04-9
• 化学式: C₅H₃Cl₂N*ClH
• 分子量: 184.452
• InChiKey: YMBPEYRLDKPYCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium cyanohydridopyrrolylborate-tridioxane 、 3,5-二氯吡啶盐酸盐 以 四氢呋喃 为溶剂， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含手性硼胺-氰基（吡咯基-1）硼烷配合物的制备和研究。（-）-（S）-α-苯乙胺-（-）-氰基（吡咯基-1）硼烷和（+）-（R）-α-苯乙胺-（+）-氰基（吡咯基-1）硼烷的制备

  摘要：

  若干胺氰基（吡咯基）硼烷配合物[A·BH（NC 4 H ^ 4）CN]含有手性硼原子被选自钠cyanohydrodipyrrolylborate-tridioxane的反应制备1 [加入NaBH（NC 4 H ^ 4）2 CN·3C 4 H 8 O 2 ]与胺盐酸盐以及通过从适当的4-氰基吡啶络合物[4-CNC 5 H 4 N·BH（NC 4 H 4）CN]进行碱交换。带有sp 2 N原子的胺可提供多种碱度的稳定络合物（p K a= 0.8-9.7），与sp 3杂化N的胺类相反，后者只有更强的碱（p K a 7.3 7.3）才能产生稳定的络合物（主要是仲胺和叔胺）。这些化合物在中性和碱性介质中会发生水解，而在强酸中，它们会通过在吡咯基的α-C原子上质子化产生稳定的硼离子。化合物（-）-（S）-α-苯乙胺-（-）-氰基吡咯烷硼烷和（+）-（R）-α-苯乙胺-（+）-氰基吡咯烷硼烷已制备成纯净

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84799-3
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 在 氯 作用下， 反应 5.0h， 以15%的产率得到3,5-二氯吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Chlorination of aromatic substrates catalyzed by the phthalocyanine complexes

  摘要：

  研究了在不同结构的酞菁络合物存在下分子氯对苯、甲苯和邻二甲苯的氯化反应。研究了催化剂在反应过程中的转变。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0220-7

文献信息

• Compounds and methods for inhibiting mrp1
  申请人：——

  公开号：US20040097507A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a compound of Formula (I), which are useful for inhibiting resistant neoplasms where the resistance is conferred in part or in total by MRP1. 1

  本发明涉及一种化合物(I)的公式，该化合物对于抑制耐药肿瘤具有用处，其中该耐药性部分或全部由MRP1.1赋予。
• Compounds and methods for inhibiting MRP1
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07037921B2

  公开（公告）日：2006-05-02

  The present invention relates to a compound of Formula (I), which are useful for inhibiting resistant neoplasms where the resistance is conferred in part or in total by MRP1.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，其对于抑制耐药肿瘤具有用处，其中该耐药性部分或全部由MRP1赋予。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING MRP1
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1392702A1

  公开（公告）日：2004-03-03
• US4891108A
  申请人：——

  公开号：US4891108A

  公开（公告）日：1990-01-02
• US7037921B2
  申请人：——

  公开号：US7037921B2

  公开（公告）日：2006-05-02