N-phenyl-N'-(toluene-4-sulfonyl)-formamidine | 66312-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-N'-(toluene-4-sulfonyl)-formamidine
• 英文别名: N-Phenyl-N'-(toluol-4-sulfonyl)-formamidin；N'-(4-methylphenyl)sulfonyl-N-phenylmethanimidamide
• CAS: 66312-63-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 274.343
• InChiKey: JWDDMFYSJXUQIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-207 °C
• 沸点：
  431.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基苯基亚氨代甲酸酯 、 对甲苯磺酰胺 在 乙醇 作用下， 生成 N-phenyl-N'-(toluene-4-sulfonyl)-formamidine
  参考文献：
  名称：

  180.烷基异甲腈的反应。第一部分：与羧酸，磺酸和磺酰胺一起使用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000686

文献信息

• Rapid and efficient synthesis of formamidines in a catalyst-free and solvent-free system
  作者：Zitong Zhou、Yu Zhao、Donghua Zhou、Li Li、Hui Luo、Liao Cui、Weiguang Yang

  DOI：10.1039/d1ra06809a

  日期：——

  An operationally rapid and efficient synthesis of N-sulfonyl formamidines that proceeds under mild conditions was achieved by reaction of a mixture of an amine, a sulfonyl azide, and a terminal ynone under catalyst-free and solvent-free conditions. Terminal ynones provide the C source to formamidines via complete cleavage of CC.

  通过胺、磺酰叠氮化物和末端炔酮的混合物在无催化剂和无溶剂条件下反应，实现了在温和条件下进行的N-磺酰基甲脒的可操作快速且有效的合成。末端 ynones通过完全裂解 C C为甲脒提供 C 源。
• JAKOBSEN P.; TREPPENDAHL S., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1977, 33, NO 23, 3137-3140
  作者：JAKOBSEN P.、 TREPPENDAHL S.

  DOI：——

  日期：——
• 180. Reactions of alkylisoformanilides. Part I. With carboxylic acids, sulphonic acids, and sulphonamides
  作者：Edward B. Knott

  DOI：10.1039/jr9450000686

  日期：——