2-methoxy-6-methylthiomethylphenol | 18738-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-methoxy-6-methylthiomethylphenol
• 英文别名: 2-Methoxy-6-methylthiomethyl-phenol；6-Methylmercaptomethyl-guajacol；2-Methoxy-6-[(methylsulfanyl)methyl]phenol；2-methoxy-6-(methylsulfanylmethyl)phenol
• CAS: 18738-36-8
• 化学式: C₉H₁₂O₂S
• 分子量: 184.259
• InChiKey: ZMJHSWDSELKPMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4-dinitro-phenyl)-S,S-dimethyl-sulfimide 、 木榴油 生成 2-methoxy-6-methylthiomethylphenol
  参考文献：
  名称：

  s，s-二甲基-正-（2,4-二硝基苯基）亚硫亚胺的制备及反应

  摘要：

  通过在DMF中使用DMSO，2,4-二硝基苯胺和五氧化二磷以高收率制备了S，S-二甲基-N-（2,4-二硝基苯基）亚砜胺（4a），并讨论了DMF在该系统中的作用。该方法已成功应用于几种亚硫亚胺的合成。4a与质子化合物的反应显示出有趣的内酯交换反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)87005-7

文献信息

• A New Route to<i>o</i>-Methylthiomethylated Phenols by Use of<i>S</i>,<i>S</i>-Dimethylsulfilimines
  作者：Tamotsu Yamamoto、Makoto Okawara

  DOI：10.1246/bcsj.51.2443

  日期：1978.8

  As convenient intermediates to introduce methyl groups into the o-positions of phenols, o-methylthiomethylphenols (o-MTM-phenols) were prepared in high selectivity and moderate yield by the reaction of phenols with sulfilimines such as S,S-dimethyl-N-(2,4-dinitrophenyl)- and S,S-dimethyl-N-tosylsulfilimines.

  作为在苯酚邻位引入甲基的便捷中间体，邻甲硫甲基苯酚（o-MTM-苯酚）通过苯酚与硫亚胺（例如S,S-二甲基-N-）反应以高选择性和中等收率制备。 (2,4-二硝基苯基)-和S,S-二甲基-N-甲苯磺酰硫亚胺。
• Chemoselective derivatisation and ultrahigh resolution mass spectrometry for the determination of hydroxyl functional groups within complex bio-oils
  作者：Diana Catalina Palacio Lozano、Hugh E. Jones、Mark P. Barrow、Martin Wills

  DOI：10.1039/d3ra02779a

  日期：——

  increased approximately five-fold. The reaction was indicative of the variety of hydroxyl group profiles within the sample in particular the presence of phenols that were ortho and para substituted, non-hindered phenols (about 34%), aromatic alcohols (including benzylic and other non-phenolic alcohols) (25%), and aliphatic alcohols (6.3%) could be inferred. Phenolic compositions are known as coke precursors

  生物油是用于生产精细化学品和燃料的可再生替代资源。生物油的特点是含氧化合物含量高，具有多种不同的化学功能。在这里，在使用超高分辨率质谱 (UHRMS) 进行表征之前，我们进行了化学反应以转化生物油中各种成分的羟基。首先使用具有不同结构特征的二十种木质素代表标准对衍生化进行了评估。我们的结果表明，尽管存在其他官能团，但羟基的化学选择性很高。在丙酮-乙酸酐（丙酮-Ac 2O) 非位阻酚、儿茶酚和苯二醇的混合物。二甲基亚砜-Ac 2 O (DMSO-Ac 2 O) 反应有利于伯醇和仲醇的氧化以及酚类甲硫基甲基 (MTM) 产物的形成。然后在复杂的生物油样品中进行衍生化，以深入了解生物油的羟基分布。我们的结果表明，衍生化前的生物油由 4500 种含有 1-12 个氧原子的元素组成。在 DMSO-Ac 2 O 混合物中衍生化后，组合物的总数增加了大约五倍。该反应表明样品中羟基分布的多样性，特别是苯酚
• Sato, Kikumasa; Inoue, Seiichi; Ozawa, Kimio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2715 - 2719
  作者：Sato, Kikumasa、Inoue, Seiichi、Ozawa, Kimio、Tazaki, Michiko

  DOI：——

  日期：——
• Methylthiomethylierung von Phenolen mit Dimethylsulfoxid-Essigs�ureanhydrid
  作者：P. Claus

  DOI：10.1007/bf00913753

  日期：——
• SATO, KIKUMASA;INOUE, SEIICHI;OZAWA, KIMIO;TAZAKI, MICHIKO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 12, 2715-2719
  作者：SATO, KIKUMASA、INOUE, SEIICHI、OZAWA, KIMIO、TAZAKI, MICHIKO

  DOI：——

  日期：——