3,5-二氯硫代苯胺 | 22179-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氯硫代苯胺
• 中文别名: 3,5-二氯硫代苯甲酰胺
• 英文名称: 3,5-dichlorothiobenzamide
• 英文别名: 3,5-Dichlor-thiobenzamid；3,5-dichlorobenzenecarbothioamide
• CAS: 22179-74-4
• 化学式: C₇H₅Cl₂NS
• 分子量: 206.095
• InChiKey: DQYCYBQFAAOJAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-106℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯硫代苯胺 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (Z)-3-[3-(3,5-dichlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]prop-2-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEAR TRANSPORT MODULATIORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE TRANSPORT NUCLÉAIRE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2011109799A8
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯腈 在 硫化氢 作用下， 以 吡啶 、 三乙胺 为溶剂， 生成 3,5-二氯硫代苯胺
  参考文献：
  名称：

  Waisser, Karel; Machacek, Milos; Lebvoua, Jean, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 11B, p. 2957 - 2961

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A divergent and metal free synthesis of sulfoximine tethered imidazoles, imidazopyridines, imidazothiazoles, imidazobenzothiazines, thiazoles and selenazoles
  作者：S. R. K. Battula、V. P. Rama Kishore Putta、G. V. Subbareddy、I. E. Chakravarthy、V. Saravanan

  DOI：10.1039/c7ob00601b

  日期：——

  A divergent and metal free approach has been successfully developed for the synthesis of sulfoximine tethered heterocycles. A key α-bromoalkanone intermediate 3b has been reported for the first time. Various sulfoximine tethered imidazoles, imidazopyridines, thiozoloimidazoles, imidazobenzothiazines, thiazoles and selenazoles are made from this common sulfoximine building block.

  已成功开发出一种无金属扩散的方法，用于合成亚砜亚胺系链的杂环。首次报道了关键的α-溴烷酮中间体3b。各种磺胺亚胺系的咪唑，咪唑并吡啶，硫唑基咪唑，咪唑并苯并噻嗪，噻唑和亚硒唑是由这种常见的磺肟基结构单元制成的。
• NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Shacham Sharon

  公开号：US20110275607A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention generally relates to the field of nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to new substituted-heterocyclic azole compounds, the synthesis and use of these compounds and their pharmaceutical compositions, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity such as in treating cancer and other neoplastic disorders, inflammatory diseases, disorders of abnormal tissue growth and fibrosis including cardiomyopathy, pulmonary fibrosis, hepatic fibrosis, glomerulonephritis, and other renal disorders, and for the treatment of viral infections (both acute and chronic).

  本发明通常涉及核运输调节剂领域，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及新的取代杂环唑类化合物，这些化合物的合成和使用以及它们的制药组合物，例如在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况方面的用途，例如治疗癌症和其他肿瘤性疾病、炎症性疾病、异常组织生长和纤维化疾病，包括心肌病、肺纤维化、肝纤维化、肾小球肾炎和其他肾脏疾病，以及治疗病毒感染（急性和慢性）。
• 2-Arylthiazole Derivatives as CXCR3 Receptor Modulators
  申请人：Samuel Rachel G.

  公开号：US20100286191A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention encompasses compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are modulators of the CXCR3 chemokine receptor function useful for the treatment or prevention of pathogenic inflammatory processes, autoimmune diseases or graft rejection processes. Methods of use and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  本发明涵盖公式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是CXCR3趋化因子受体功能调节剂，可用于治疗或预防病原体炎症过程、自身免疫性疾病或移植排斥过程。本发明还涵盖使用方法和制药组合物。
• 2-ARYLTHIAZOLE DERIVATIVES AS CXCR3 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1962605A2

  公开（公告）日：2008-09-03
• US8513230B2
  申请人：——

  公开号：US8513230B2

  公开（公告）日：2013-08-20