2-phenyl-2-(piperidin-4-yl)acetonitrile | 83898-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-phenyl-2-(piperidin-4-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-phenyl-2-(4-piperidyl)ethanenitrile；4-(α-Cyan-benzyl)-piperidin；4-Piperidyl-phenyl-acetonitril；Piperidyl-4-(phenylacetonitril)；2-(4-piperidyl)-2-phenylacetonitrile；phenyl-piperidin-4-yl-acetonitrile；alpha-Phenylpiperidine-4-acetonitrile monohydrochloride；2-phenyl-2-piperidin-4-ylacetonitrile
• CAS: 83898-13-9
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: KMTKDSAEYAXGJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-2-(piperidin-4-yl)acetonitrile 在 草酰氯 、 水 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N,N-diethyl-2-[1-(2-fluoro-4-nitro-phenyl)-piperidin-4-yl]-2-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  强大的选择性NPY Y 2拮抗剂的发现

  摘要：

  合成了一系列具有哌啶基核心的小分子，并测试了对人Neuropeptide YY 2受体的结合亲和力（IC 50）。评估了各种酰胺相关的类似物（脲，反向酰胺和磺酰胺）。鉴定了几种有效的和选择性的NPY Y 2拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.05.038
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-2-(哌啶-4-基)乙腈 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-phenyl-2-(piperidin-4-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公开号：

  WO2020252393A8

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06048856A1

  公开（公告）日：2000-04-11

  The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein X, Y, R.sup.1, R.sup.1a, R.sup.2, R.sup.2a, R.sup.12, R.sup.13, A, r and s are as defined in the detailed part of the present description, or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation. These compounds are also useful for treating indications caused by or related to the secretion and circulation of insulin antagonizing peptides, e.g., non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) and ageing-associated obesity.

  本发明涉及新型N-取代的杂环化合物，其化学式为##STR1##其中X、Y、R.sup.1、R.sup.1a、R.sup.2、R.sup.2a、R.sup.12、R.sup.13、A、r和s如本说明书详细部分所定义，或其盐，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们用于临床治疗疼痛、高敏感性和/或炎症症状的用途，其中C-纤维通过引发神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用。这些化合物还可用于治疗由胰岛素拮抗肽的分泌和循环引起或相关的症状，例如非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM）和与衰老相关的肥胖。
• Muscarinic receptor antagonists
  申请人：Aggen James

  公开号：US20090306134A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Disclosed are multibinding compounds which are muscarinic receptor antagonists. The multibinding compounds of this invention containing from 2 to 10 ligands covalently attached to one or more linkers. Each ligand is, independently of each other, a muscarinic receptor antagonist or an allosteric modulator provided that at least one of said ligand is a muscarinic receptor antagonist. The multibinding compounds of this invention are useful in the treatment and prevention of diseases such as chronic obstructive pulmonary disease, chronic bronchitis, irritable bowel syndrome, urinary incontinence, and the like.

  本发明涉及一种多结合化合物，其为肌动蛋白受体拮抗剂。该发明的多结合化合物包含2至10个配体共价连接到一个或多个连接体上。每个配体是独立的，可以是肌动蛋白受体拮抗剂或变构调节剂，但至少其中一个配体是肌动蛋白受体拮抗剂。本发明的多结合化合物在治疗和预防慢性阻塞性肺疾病、慢性支气管炎、肠易激综合征、尿失禁等疾病方面具有用途。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1047673A1

  公开（公告）日：2000-11-02
• Intermediates for use in the preparation of urea compounds having muscarinic receptor antagonist activity
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：EP1457488B1

  公开（公告）日：2009-08-12
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP3982993A1

  公开（公告）日：2022-04-20