2-苯基-2-(哌啶-4-基)乙腈 | 676490-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-苯基-2-(哌啶-4-基)乙腈
• 英文名称: phenyl(piperidin-4-ylidene)acetonitrile
• 英文别名: 2-phenyl-2-(4-piperidylidene)ethanenitrile；2-phenyl-2-(piperidin-4-ylidene)acetonitrile；phenylpiperidine-4-ylidene acetonitrile；2-phenyl-2-piperidin-4-ylideneacetonitrile
• CAS: 676490-69-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: OELAWOJFKUGDSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-2-(哌啶-4-基)乙腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Phenyl-2-(piperidin-4-ylidene)acetonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR SYNTHESIZING ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2009114313A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(氰基(苯基)亚甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-苯基-2-(哌啶-4-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Indole, azaindole and related heterocyclic 4-alkenyl piperidine amides

  摘要：

  这项发明提供了具有药物和生物影响性能的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及具有独特抗病毒活性的新哌啶4-烯基衍生物。更具体地说，本发明涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。本发明的化合物为一般式I的化合物： 1 其中： Z是 2 Q是从以下组中选择的： 3 —W—是 4

  公开号：

  US20040063744A1

文献信息

• Indole, azaindole and related heterocyclic 4-alkenyl piperidine amides
  申请人：——

  公开号：US20040063744A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with new piperidine 4-alkenyl derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present invention relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS. The compounds of the invention for the general Formula I: 1 wherein: Z is 2 Q is selected from the group consisting of: 3 —W— is 4

  这项发明提供了具有药物和生物影响性能的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及具有独特抗病毒活性的新哌啶4-烯基衍生物。更具体地说，本发明涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。本发明的化合物为一般式I的化合物： 1 其中： Z是 2 Q是从以下组中选择的： 3 —W—是 4
• Diazaindole-dicarbonyl-piperazinyl antiviral agents
  申请人：Bender A. John

  公开号：US20050124623A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention comprises substituted diazaindole-dicarbonyl-piperazinyl derivatives of general Formula I wherein: Q is selected from the group consisting of — may represent a bond; T is —C(O)— or —CH(CN)—; and —Y— is selected from the group consisting of compositions thereof and their use for treating HIV infection.

  这项发明包括通式I的替代二氮杂吲哚-二羰基-哌嗪基衍生物，其中：Q选自由一组，可以表示成键；T为—C(O)—或—CH(CN)—；以及—Y—选自由一组，包括其组成物及其用于治疗HIV感染的用途。
• Synthetic Process Development of BMS-599793 Including Azaindole Negishi Coupling on Kilogram Scale
  作者：Stanislaw Pikul、Hua Cheng、Allen Cheng、C. D. Huang、Alex Ke、LungHuang Kuo、Andrew Thompson、Susan Wilder

  DOI：10.1021/op400012p

  日期：2013.6.21

  A new approach to the synthesis of 1 (DS003, BMS-599793), a small-molecule HIV entry inhibitor, is described. The initial medical chemistry route has been modified by rearranging the sequence of synthetic steps followed by replacement of the Suzuki coupling step by the Negishi conditions. Acylation of the resulting azaindole 7 under the Friedel–Crafts conditions is studied using monoesters of chlorooxalic

  描述了一种新的合成方法1（DS003，BMS-599793），一种小分子HIV进入抑制剂。通过重新安排合成步骤的顺序，然后用Negishi条件代替Suzuki偶联步骤，已经修改了初始医学化学路线。在氯化铝存在下，使用氯草酸单酯研究了在Friedel-Crafts条件下生成的氮杂吲哚7的酰化作用。还研究了1的多态性以开发适合于制备所需晶型1的条件目标化合物。进一步优化和扩大了新路线，以建立一种新工艺，该工艺可用于合成目标活性药物成分的千克数量。
• [EN] SUBSTITUTED INDOLE AND AZAINDOLE OXOACETYL PIPERAZINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOACÉTYL PIPÉRAZINAMIDE À SUBSTITUTION INDOLE ET AZAINDOLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012019003A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Compounds having drug and bio-affecting properties are described herein, including their properties, pharmaceutical compositions and methods of use. In particular, tricyclic aryl or heteroaryl piperazine diamide derivatives that possess unique antiviral activity are set forth. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS. The compounds herein have the general Formula I:(Formula I should be inserted here) wherein: Y is selected from the group of indole or azaindole systems:(Formula Y should be inserted here) and Z is selected from the group of:(Formula Z should be inserted here)

  本文描述了具有药物和生物影响特性的化合物，包括它们的特性、制药组合物和使用方法。特别地，本文提出了具有独特抗病毒活性的三环芳基或杂芳基哌嗪二酰胺衍生物。这些化合物对于治疗艾滋病毒和艾滋病非常有用。本文中的化合物具有一般公式I：(应在此处插入公式I) 其中：Y选自吲哚或氮杂吲哚系统的群体中：(应在此处插入公式Y) 而Z选自以下群体中：(应在此处插入公式Z)
• Alkene Piperidine Derivatives as Antiviral Agents
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20070287730A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  This disclosure provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with alkene piperidine derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present disclosure relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本公开提供具有药物和生物影响性质的化合物，它们的制药组合物和使用方法。特别地，本公开涉及具有独特抗病毒活性的烯丙基哌啶衍生物。更具体地，本公开涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。