1-amino-5-benzoyl-anthraquinone | 53382-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-amino-5-benzoyl-anthraquinone
• 英文别名: 1-Amino-5-benzoyl-anthrachinon；1-Amino-5-benzoylanthracene-9,10-dione
• CAS: 53382-12-0
• 化学式: C₂₁H₁₃NO₃
• 分子量: 327.339
• InChiKey: VIAJOIGEINLERY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-5-benzoyl-anthraquinone 在 氯苯 、 肼 作用下， 生成 8-amino-3-phenyl-dibenzo[de,h]cinnolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  CH194341

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-5-chloro-anthraquinone 、 对甲苯磺酰胺 在 戊醇 、 copper ())-acetate 、 sodium acetate 作用下， 生成 1-amino-5-benzoyl-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  CH194341

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonderivaten
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0382053A2

  公开（公告）日：1990-08-16

  Herstellung von Anthrachinonderivaten der allgemeinen Formel I (Al-CO-NH-)nA²      I in der A¹ und A² Anthrachinon-Reste und/oder anthrachinoide Reste bedeuten und n für 1 oder 2 steht, durch Umsetzung der Anthrachinoncarbonsäuren oder ihrer Derivate der allgemeinen Formel II A¹-COX      II in der X für eine Hydroxylgruppe oder ein Chlor- oder Bromatom steht, mit einem Aminoanthrachinon der allgemeinen Formel III A²(NH₂)n      III in Gegenwart einer tertiären Stickstoffbase, indem man als tertiäre Stickstoffbase eine solche Base verwendet, die weder selber N-heteroaromatisch ist, noch eine aromatische oder heteroaromatische Gruppe enthält, die unmittelbar an das N-Atom gebunden ist, und mit der Ausnahme von Triethylamin im Falle der Umsetzung in Benzoesäuremethylester als Lösungsmittel.

  制备通式 I (Al-CO-NH-)nA² I 的蒽醌衍生物 将通式 II A¹-COX II 的蒽醌羧酸或其衍生物（其中 A¹ 和 A² 为蒽醌基和/或蒽醌基，n 为 1 或 2）与氨基蒽醌衍生物（其中 X 代表羟基或氯原子或溴原子）反应，制备通式 I 的蒽醌衍生物。 其中 X 代表羟基或氯原子或溴原子，与通式 III A²(NH₂)n III 的氨基蒽醌反应 在三级氮基存在下，使用本身既不是 N-杂芳香族，也不含有与 N 原子直接键合的芳香族或杂芳香族基团的三级氮基，但以苯甲酸甲酯为溶剂进行反应时使用三乙胺除外。
• CH194341
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——