1,2-Dimethyl-3-phenylpropylhydroperoxid | 34586-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Dimethyl-3-phenylpropylhydroperoxid
• 英文别名: 2-methyl-4-phenyl-2-butyl hydroperoxide；α,α-Dimethyl-β-phenylethyl-hydroperoxid；1-Benzyl-2-methyl-propyl-(2)-hydroperoxid；2-Methyl-4-phenylbutane-2-peroxol；(3-hydroperoxy-3-methylbutyl)benzene
• CAS: 34586-02-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: KCATTWAVKHALFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28-29 °C
• 沸点：
  304.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dimethyl-3-phenylpropylhydroperoxid 在 高氯酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Bis(1,1-Dimethyl-3-phenylpropyl)peroxid
  参考文献：
  名称：

  Kropf,H.; Bernert,C.-R., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 751, p. 109 - 120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-苯基-2-丁醇 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 生成 1,2-Dimethyl-3-phenylpropylhydroperoxid
  参考文献：
  名称：

  The Ionic Decomposition of 2-Substituted 2-Propyl p-Nitroperbenzoates. Migration to Electron-Deficient Oxygen and Anchimeric Acceleration of Peroxide-Bond Heterolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00983a023

文献信息

• Dialkylperoxide durch basenkatalysierte addition von hydroperoxiden an elektronenarme olefine
  作者：H. Kropf、C.-R. Bernert、J. Lütjens、V. Pavicic、T. Weiss

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93005-4

  日期：1970.1

  The base catalyzed addition of hydroperoxides to vinyl sulfonic phenyl ester and methyl ester results in β-alkylperoxyethane sulfonic ester. The thermal decomposition of the latter, based on β-cumylperoxyethane sulfonic phenyl ester, proceeds by an ionic mechanism. Sodium peroxide and vinylsulfonic phenyl ester yield bis (β-phenoxy sulfonyl ethyl)peroxide. Some other additions described in the literature

  将氢过氧化物碱催化加成到乙烯基磺酸苯基酯和甲基酯中，得到β-烷基过氧乙烷磺酸酯。后者基于β-枯基过氧乙烷磺酸苯基酯的热分解通过离子机理进行。过氧化钠和乙烯基磺酸苯酯可生成双（β-苯氧基磺酰基乙基）过氧化物。通过叔丁基氢过氧化物和α-枯基氢过氧化物与丙烯腈，丙烯酸甲酯，甲基乙烯基酮和硝基乙烯的反应测试了文献中描述的其他一些添加剂。讨论了过氧化物的IR和NMR光谱。
• Access to 3,3′-disubstituted peroxyoxindole derivatives and α-peroxyamides <i>via</i> azaoxyallyl cation-guided addition of hydroperoxides
  作者：Tishyasoumya Bera、Bandana Singh、Manoranjan Jana、Jaideep Saha

  DOI：10.1039/d2cc02378d

  日期：——

  The design and development of an azaoxyallyl cation templated strategy for rapid access to novel peroxide derivatives such as 3,3′-disubstituted peroxyoxindoles and α-peroxyamides.

  设计和开发一种以氮杂环丙烯阳离子为模板的策略，以快速获得新型过氧化物衍生物，例如3,3'-二取代过氧化氧化吲哚和α-过氧化酰胺。
• Goosen, Andre; Kindermans, Sybrandus, South African Journal of Chemistry, 1997, vol. 50, # 1, p. 1 - 8
  作者：Goosen, Andre、Kindermans, Sybrandus

  DOI：——

  日期：——
• The Ionic Decomposition of 2-Substituted 2-Propyl <i>p</i>-Nitroperbenzoates. Migration to Electron-Deficient Oxygen and Anchimeric Acceleration of Peroxide-Bond Heterolysis
  作者：E. Hedaya、S. Winstein

  DOI：10.1021/ja00983a023

  日期：1967.3
• Kropf, Heinz; Nuernberg, Wolfgang, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, p. 1532 - 1565
  作者：Kropf, Heinz、Nuernberg, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——