3,5-二氯邻苯二甲酸 | 25641-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氯邻苯二甲酸
• 英文名称: 3,5-dichloro-phthalic acid
• 英文别名: 3,5-Dichlor-phthalsaeure；3,5-dichloro-1,2-benzenedicarboxylic acid；3,5-dichlorophthalic acid；3,5-Dichlorphthalsaeure
• CAS: 25641-98-9
• 化学式: C₈H₄Cl₂O₄
• 分子量: 235.023
• InChiKey: WBICPKUOCCNWQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164°C (rough estimate)
• 沸点：
  335.73°C (rough estimate)
• 密度：
  1.5801 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯邻苯二甲酸 在 乙酰氯 作用下， 生成 3,5-二氯邻苯二甲酸酐
  参考文献：
  名称：

  Crossley; Le Sueur, Journal of the Chemical Society, 1902, vol. 81, p. 1536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硝酸 作用下， 生成 3,5-二氯邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Crossley; Le Sueur, Journal of the Chemical Society, 1902, vol. 81, p. 1536

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 3,5-dichlorophthalic acid and 3,5-dichlorophthalic
  申请人：Occidental Chemical Corporation

  公开号：US05086188A1

  公开（公告）日：1992-02-04

  Plychlorophthalimides, specifically, N-substituted tetrachlorophthalimides and N-substituted trichlorophthalimides may be treated with zinc and a base in aqueous soluction to yield, after acidification, the product 3,5-dichlorophthalic acid or salts thereof.

  Plychlorophthalimides，具体而言，N-取代的四氯酞酰亚胺和N-取代的三氯酞酰亚胺可以在水溶液中与锌和碱处理，经酸化后得到产物3,5-二氯酞酸或其盐。
• Difluorophthalic compounds and their preparation
  申请人：Occidental Chemical Corporation

  公开号：US05405995A1

  公开（公告）日：1995-04-11

  Disclosed are novel compounds having the formula ##STR1## where A is O or NR, each R' independently selected from hydrogen, R, or M, R is alkyl, aryl, alkaryl, or aralkyl from C.sub.1 to C.sub.12, and M is a cation. Also disclosed is a method of making those compounds and a method of making a mixture of 3,5-difluorobenzoic acid and 1,3-difluorobenzene by reacting 3,5-dichlorophthalic anhydride with a fluorinating agent to produce 3,5-difluorophthalic anhydride, reacting the 3,5-difluorophthalic anhydride with water to produce 3,5-difluorophthalic acid, and decarboxylating the 3,5-difluorophthalic acid.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为##STR1##其中A为O或NR，每个R'独立地选自氢、R或M，R为C.sub.1至C.sub.12的烷基、芳基、烷芳基或芳烷基，而M为阳离子。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，以及通过将3,5-二氟苯甲酸酐与氟化剂反应以产生3,5-二氟苯甲酸酐，将3,5-二氟苯甲酸酐与水反应以产生3,5-二氟苯甲酸，并脱羧3,5-二氟苯甲酸以制备3,5-二氟苯甲酸和1,3-二氟苯的混合物的方法。
• Preparation of 3,5-dichlorophthalic acid and 3,5-dichlorophthalic anhydride
  申请人：OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0495426A2

  公开（公告）日：1992-07-22

  Polychlorophthalimides, specifically, N-substituted tetrachlorophthalimides and N-substituted trichlorophthalimides may be treated with zinc and a base in aqueous solution to yield, after acidification, the product 3,5-dichlorophthalic acid or salts thereof.

  多氯邻苯二甲酰亚胺，特别是 N-取代的四氯邻苯二甲酰亚胺和 N-取代的三氯邻苯二甲酰亚胺，可在水溶液中用锌和碱处理，酸化后生成 3,5-二氯邻苯二甲酸或其盐类。
• CLI.—3 : 5-Dichloro-o-xylene and 3 : 5-dichloro-o-phthalic acid
  作者：Arthur William Crossley、Henry Rondel Le Sueur

  DOI：10.1039/ct9028101533

  日期：——
• Crossley, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 277
  作者：Crossley

  DOI：——

  日期：——