4-fluoro-N-hydroxy-3-(trifluoromethyl)benzimidamide | 939999-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-N-hydroxy-3-(trifluoromethyl)benzimidamide
• 英文别名: 4-Fluoro-N-hydroxy-3-trifluoromethyl-benzamidine；4-fluoro-N'-hydroxy-3-(trifluoromethyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 939999-60-7
• 化学式: C₈H₆F₄N₂O
• 分子量: 222.142
• InChiKey: DGJGKOXILJMZLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-N-hydroxy-3-(trifluoromethyl)benzimidamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 tert-butyl 2,4-dioxo-3-((3-(4-(2-((2,2,2-trifluoroethyl)thio)phenoxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF 1,2,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR AGONISTS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE 1,2,4-OXADIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR X DU FOIE

  摘要：

  本文提供的化合物和药物组合物可用于治疗特应性皮炎、接触性皮炎、慢性手部皮炎、银屑病、白癜风和斑秃，包括向需要治疗的受试者施用公式(I)或公式(I')的化合物或药物组合物的治疗有效量。 (I) (I')

  公开号：

  WO2022249006A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-三氟甲基苯腈 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以39%的产率得到4-fluoro-N-hydroxy-3-(trifluoromethyl)benzimidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF SPINSTER HOMOLOG 2 (SPNS2) FOR USE IN THERAPY
  [FR] INHIBITEURS DE L'HOMOLOGUE 2 DE SPINSTER (SPNS2) DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN THÉRAPIE

  摘要：

  本公开提供了根据公式I提供的SPNS2抑制剂化合物及其药学上可接受的盐，以及/或在公开中描述的互变异构体，并且公开提供了它们的药物组合物以及在治疗中使用的方法。

  公开号：

  WO2020154431A1

文献信息

• [EN] NOVEL OXADIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INÉDITS D'OXADIAZOLE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2011071570A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Novel oxadiazole compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions as agonists or antagonists of the S1P family of G protein-coupled receptors for treating diseases associated with modulation of S1P family receptor activity, in particular by affording a beneficial immunosuppressive effect are disclosed.

  新型噁二唑化合物，含有这种化合物的药物组合物以及将这些化合物或组合物用作治疗与调节S1P家族G蛋白偶联受体活性相关的疾病的激动剂或拮抗剂的用途被披露，特别是通过提供有益的免疫抑制作用。
• [EN] 1,2,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-OXADIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR X DU FOIE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021105857A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions useful for treating meibomian gland dysfunction (MGD), comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a compound of Formula (I'), or pharmaceutical composition described herein.

  本文提供了用于治疗睑腺功能障碍（MGD）的化合物和药物组合物，包括向需要的受试者施用公式（I）的化合物或公式（I'）的化合物的治疗有效量，或本文所描述的药物组合物。
• Novel Oxadiazole Compounds
  申请人：Cusack Kevin P.

  公开号：US20110207704A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Novel oxadiazole compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions as agonists or antagonists of the S1P family of G protein-coupled receptors for treating diseases associated with modulation of S1P family receptor activity, in particular by affording a beneficial immunosuppressive effect are disclosed.

  本发明涉及新型噁二唑类化合物、含有该类化合物的制药组合物，以及将这些化合物或组合物作为S1P家族G蛋白偶联受体的激动剂或拮抗剂，用于治疗与S1P家族受体活性调节相关的疾病，特别是通过提供有益的免疫抑制作用。
• [EN] FORMULATIONS OF 3-((3-(4-(2-(ISOBUTYLSULFONYL)PHENOXY)-3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)-1,2,4-OXADIAZOL-5-YL)METHYL)-5,5-DIMETHYL-1-(2-MORPHOLINOETHYL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE<br/>[FR] FORMULATIONS DE 3-((3-(4-(2-(ISOBUTYLSULFONYL)PHÉNOXY)-3-(TRIFLUOROMÉTHYL)PHÉNYL)-1,2,4-OXADIAZOL-5-YL)MÉTHYL)-5,5-DIMÉTHYL-1-(2-MORPHOLINOÉTHYL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022243907A1

  公开（公告）日：2022-11-24

  Formulations of 3-((3-(4-(2-(isobutylsulfonyl)phenoxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-5,5-dimethyl-1-(2-morpholinoethyl)imidazolidine-2,4-dione and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their production, and uses thereof, including in the treatment of ocular diseases and disorders such as dry eye disease and Meibomian gland dysfunction (MGD).

  3-((3-(4-(2-(异丁基磺酰)苯氧基)-3-(三氟甲基)苯基)-1,2,4-噁二唑-5-基)甲基)-5,5-二甲基-1-(2-吗啉基乙基)咪唑烷-2,4-二酮及其药学上可接受的盐的配方、其制备方法和用途，包括用于治疗眼部疾病和疾患，如干眼症和美泊腺功能障碍（MGD）。
• HETEROARYL SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS L-CPT1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1959951B1

  公开（公告）日：2009-12-23