N-benzhydrylhydroxylamine hydrochloride | 18628-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzhydrylhydroxylamine hydrochloride
• 英文别名: N-benzhydrylhydroxylamine;hydrochloride
• CAS: 18628-25-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO*ClH
• 分子量: 235.713
• InChiKey: MNLKNBDSYZDAEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzhydrylhydroxylamine hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-benzhydryl-1-hydroxy-3-phenyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Die Reaktion von NN'-Dihydroxyaminalen mit Isocyansäureestern Mitt。超羟胺衍生物

  摘要：

  Die Einwirkung von 2 Mol Isocyansäureester auf 9 verschiedene NN'-Dihydroxyaminale (1) wird untersucht。Sie führt unter N→O-Umlagerung zu 3, oder unter Spaltung der Molekel zu den carbamoylierten Hydroxylaminen 5 und 6, oder zum 2.4-disubst。1,2.4-Oxadiazolidon-(5) 4 als Cycloadditionsprodukt des Isocyansäureesters mit einem bei der Spaltung intermediär gebildeten Formaldehydnitron 8。

  DOI：

  10.1002/ardp.19713041202

文献信息

• Electronic effects in 1,3-dipolar cycloaddition reactions of N-alkyl and N-benzyl nitrones with dipolarophiles
  作者：Andrei Bădoiu、E. Peter Kündig

  DOI：10.1039/c1ob06144e

  日期：——

  1,3-Dipolar cycloadditions afforded fast access to isoxazolidines bearing N-alkyl or N-benzyl substituents. The electronic properties of the substituents in the nitrones define the activity of the dipoles and modulate diastereoselectivity in the non-catalyzed reactions. Using a chiral one-point binding ruthenium Lewis acid catalyst, products were obtained in good yields and with excellent regio-, diastereo-

  1，3-偶极环加成可快速接近带有N-烷基或N-苄基取代基的异恶唑烷。硝酮中取代基的电子性质定义了偶极子的活性，并调节了非催化反应中的非对映选择性。使用手性单点结合钌路易斯酸催化剂，可以以良好的收率和优异的区域，非对映和对映选择性获得产物。
• A New Three-Component Cascade Reaction to Yield 3-Spirocyclopropanatedβ-Lactams
  作者：Alessandra Zanobini、Alberto Brandi、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/ejoc.200500838

  日期：2006.3

  15–120 min furnished the products 7, 11 in 49–78 % yield (7 examples). A new protocol for the oxidative deprotection of the 3-spirocyclopropanated methyl 1-(p-methoxybenzyl)-2-carboxylate 11b-Me provides the β-lactam building block 17-Me in 90 % yield, and the latter can be reprotected and activated with an N-tert-butoxycarbonyl (Boc) group in 82 % yield. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  将某些烷基羟胺盐酸盐 8（烷基 = 苄基、对甲氧基苄基、二苯甲基、叔丁基）、甲醛 (9) 或乙醛酸烷基酯 (10) 和双环亚丙基 (2) 直接转化为一锅三组分反应已开发出提供 3-螺环丙烷化 2-氮杂环丁酮 7、11。在乙酸钠的乙醇中对三种组分的混合物进行微波加热 15-120 分钟，以 49-78% 的产率提供产物 7、11（7 个例子）。3-螺环丙烷化 1-(对甲氧基苄基)-2-羧酸甲酯 11b-Me 氧化脱保护的新方案以 90% 的产率提供了 β-内酰胺结构单元 17-Me，后者可以重新保护和活化带有 N-叔丁氧基羰基 (Boc) 基团，产率为 82%。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Prostaglandins
  申请人：NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION

  公开号：EP0231078A2

  公开（公告）日：1987-08-05

  Novel compounds have the formula (I) the letters a and b indicating in each case the points of attach­ment of the substituents R¹ and CV(R²)-NVʹR, respectively; R¹ is a group -(CH₂)b-(A)a-(CH₂)c-B-CH₂-CO₂Rʹ in which A and B are each separately oxygen or sulphur, a is 0, b is 0 and c is an integer from 3 to 10, or a is 1, b is 0 or an integer from 1 to 7 and c is an integer from 2 to 9 with the sum of b and c being from 2 to 9, and CO₂Rʹ is a carboxy group or an amide, ester or salt derivative thereof; V and Vʹ either each separately is hydrogen or together are the second bond of a carbon-nitrogen double bond; R² is hydrogen, an aliphatic hydrocarbon group or an aliphatic hydro­carbon group substituted by an aromatic group directly or through an oxygen or sulphur atom; and R is a group -OR³, -OR⁴, -D-R³, -N=R⁵ or -NW.G.Wʹ in which D is -NH-, -NH.CS-, -NH.CO-, -NH.CO.CH₂N(R⁶)-, -NH.SO₂-, -NH.CO.NH-, -NH.CS.NH-, -NH.CO.O-­or -NH.CS.O-, G is -CO- or -CS- and W and Wʹ together are a group -(CH₂)d- in which d is 3, 4, or 5, R³ is an aliphatic hydrocarbon group, an aromatic group or an aliphatic hydrocarbon group substituted by one or more aromatic groups directly or through an oxygen or sulphur atom, R⁴ is an aliphatic hydrocarbon group which is substituted through an oxygen atom by an aliphatic hydrocarbon group which is itself substituted directly by one or more aromatic groups, R⁵ is an aliphatic hydrocarbon group, an aromatic group in which the π-electron system is not fully delocalised over the entire ring system, or an aliphatic hydro­carbon group substituted by one or more aromatic groups directly or through an oxygen or sulphur atom, and R⁶ is hydrogen, an aliphatic hydrocarbon group, an aromatic group or an aliphatic hydrocarbon group substituted by one or more aromatic groups directly or through an oxygen or sulphur atom. The compounds are of value for use in pharmaceutical compositions particularly in the context of the inhibition of thromboxane activity.

  新型化合物具有式 (I) 字母 a 和 b 在每种情况下分别表示取代基 R¹ 和 CV(R²)-NVʹR 的连接点；R¹ 是基团-(CH₂)b-(A)a-(CH₂)c-B-CH₂-CO₂Rʹ，其中 A 和 B 分别为氧或硫，a 为 0，b 为 0，c 为 3 至 10 的整数，或 a 为 1、b 为 0 或 1 至 7 的整数，c 为 2 至 9 的整数，其中 b 和 c 之和为 2 至 9，且 CO₂Rʹ 为羧基或其酰胺、酯或盐衍生物；V和Vʹ各自单独为氢或共同为碳氮双键的第二键；R²为氢、脂肪族烃基或直接或通过氧原子或硫原子被芳香族基取代的脂肪族烃基；R为基团-OR³、-OR⁴、-D-R³、-N=R⁵或-NW。G.Wʹ，其中D是-NH-、-NH.CS-、-NH.CO-、-NH.CO.CH₂N(R⁶)-、-NH.SO₂-、-NH.CO.NH-、-NH.CS.NH-、-NH.CO.O-或-NH.CS.NH-。CS.O-或 -NH.O-，G 是-CO-或-CS-，W 和 Wʹ 合在一起是一个基团-(CH₂)d-，其中 d 是 3、4 或 5，R³ 是脂肪烃基、芳香基或被一个或多个芳香基直接或通过氧原子或硫原子取代的脂肪烃基、R⁴ 是通过氧原子被脂肪烃基取代的脂肪烃基，该脂肪烃基本身被一个或多个芳香族基团直接取代、R⁵ 是脂肪族烃基、π 电子系统未在整个环系统中完全离位的芳香族基团或被一个或多个芳香族基团直接或通过氧原子或硫原子取代的脂肪族烃基；以及 R⁶ 是氢、脂肪族烃基、芳香族基团或被一个或多个芳香族基团直接或通过氧原子或硫原子取代的脂肪族烃基。这些化合物具有药物组合物的使用价值，特别是在抑制血栓素活性方面。
• Thromboxane antagonists for use in the treatment of hormone-dependent neoplasias
  申请人：NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION

  公开号：EP0336522A2

  公开（公告）日：1989-10-11

  Compounds having thromboxane antagonist activity are of use in the treatment of hormone-dependent neoplasias, for example oestrogen-dependent neoplasias.

  具有血栓素拮抗剂活性的化合物可用于治疗激素依赖性肿瘤，例如雌激素依赖性肿瘤。
• GEFFKEN D., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 4, 382-383
  作者：GEFFKEN D.

  DOI：——

  日期：——