N'-(2,4-dibromophenyl)-N'-propionylbenzothiohydrazide | 80746-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(2,4-dibromophenyl)-N'-propionylbenzothiohydrazide
• 英文别名: N'-(benzenecarbonothioyl)-N-(2,4-dibromophenyl)propanehydrazide
• CAS: 80746-26-5
• 化学式: C₁₆H₁₄Br₂N₂OS
• 分子量: 442.174
• InChiKey: RMIYPZUCTJDILF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(2,4-dibromophenyl)-N'-propionylbenzothiohydrazide 在 高氯酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 以94%的产率得到3-(2,4-Dibromophenyl)-2-ethyl-5-phenyl-1,3,4-thiadiazolium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Mastalerz, Harold; Gibson, Martin S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 245 - 249

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酰氯 、 N'-(2,4-dibromophenyl)benzothiohydrazide 在 吡啶 作用下， 以94%的产率得到N'-(2,4-dibromophenyl)-N'-propionylbenzothiohydrazide
  参考文献：
  名称：

  N'-芳基苯并硫酰肼及其N'-酰基衍生物的酰化；2-酰基亚烷基-3-芳基-5-苯基-2 H -1,3,4-噻二唑酮及相关化合物

  摘要：

  的反应Ñ '-arylbenzothiohydrazides和它们的Ñ酰基衍生物与下各组条件羧酸酐被示为导致2- acylalkylidene -3-芳基-5-苯基-2- ħ -1,3,4- thiadiazolenes。讨论了通过相应的2-烷基亚乙基噻二唑作为中间体形成这些化合物的可能机理。

  DOI：

  10.1039/p19810002948

文献信息

• Pandya, Naresh; Basile, Anthony J.; Gupta, Ajay K., Canadian Journal of Chemistry, 1993, vol. 71, # 4, p. 561 - 571
  作者：Pandya, Naresh、Basile, Anthony J.、Gupta, Ajay K.、Hand, Patrick、MacLaurin, Cindy L.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• CALLAGHAN, P. D.;ELLIOTT, A. J.;GANDHI, SHAM, S.;GIBSON, M. S.;MASTALERZ,+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 11, 2948-2951
  作者：CALLAGHAN, P. D.、ELLIOTT, A. J.、GANDHI, SHAM, S.、GIBSON, M. S.、MASTALERZ,+

  DOI：——

  日期：——
• MASTALERZ, H.;GIBSON, M. S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 2, 245-249
  作者：MASTALERZ, H.、GIBSON, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• Mastalerz, Harold; Gibson, Martin S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 245 - 249
  作者：Mastalerz, Harold、Gibson, Martin S.

  DOI：——

  日期：——
• Acylation of N′-arylbenzothiohydrazides and of their N′-acyl-derivatives; 2-acylalkylidene-3-aryl-5-phenyl-2H-1,3,4-thiadiazolenes and related compounds
  作者：Patrick D. Callaghan、Arthur J. Elliott、Sham S. Gandhi、Martin S. Gibson、Harold Mastalerz、Darko J. Vukov

  DOI：10.1039/p19810002948

  日期：——

  N-acyl-derivatives with carboxylic anhydrides under various sets of conditions are shown to lead to 2-acylalkylidene-3-aryl-5-phenyl-2H-1,3,4-thiadiazolenes. The probable mechanism of formation of these compounds via the corresponding 2-alkylidenethiadiazolene as intermediate is discussed.

  的反应Ñ '-arylbenzothiohydrazides和它们的Ñ酰基衍生物与下各组条件羧酸酐被示为导致2- acylalkylidene -3-芳基-5-苯基-2- ħ -1,3,4- thiadiazolenes。讨论了通过相应的2-烷基亚乙基噻二唑作为中间体形成这些化合物的可能机理。