4-(1,8-dihydroxy-6-methoxy-9,10-anthraquinon-3-yl)butyric acid | 866558-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4-(1,8-dihydroxy-6-methoxy-9,10-anthraquinon-3-yl)butyric acid
• 英文别名: 4-(4,5-Dihydroxy-7-methoxy-9,10-dioxoanthracen-2-yl)butanoic acid
• CAS: 866558-45-4
• 化学式: C₁₉H₁₆O₇
• 分子量: 356.332
• InChiKey: CRCXJCYAYXSQIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,8-dihydroxy-6-methoxy-9,10-anthraquinon-3-yl)butyric acid 在 PPA 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到10,12-dihydroxy-8-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydrobenz(a)anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  分子内 Friedel-Crafts 酰化大黄素衍生物。访问Angucyclinones，Anthracyclinones和Hypericin类似物的核心

  摘要：

  基于分子内大黄素的 Friedel-Crafts 酰化为合成蒽环酮和蒽环酮核心以及获得新型的环戊酮缩合蒽醌提供了一条新途径。另外，蒽环素可以用作红移的金丝桃素衍生物的合成子。

  DOI：

  10.1007/s00706-004-0263-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(1,6,8-trimethoxy-9,10-anthraquinon-3-yl)butyrate 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到4-(1,8-dihydroxy-6-methoxy-9,10-anthraquinon-3-yl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  分子内 Friedel-Crafts 酰化大黄素衍生物。访问Angucyclinones，Anthracyclinones和Hypericin类似物的核心

  摘要：

  基于分子内大黄素的 Friedel-Crafts 酰化为合成蒽环酮和蒽环酮核心以及获得新型的环戊酮缩合蒽醌提供了一条新途径。另外，蒽环素可以用作红移的金丝桃素衍生物的合成子。

  DOI：

  10.1007/s00706-004-0263-x

文献信息

• METHODS, COMPOSITIONS, AND KITS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Haggerty Timothy J.

  公开号：US20140335050A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The invention features methods, compositions, and kits for the administration of an HSP90 inhibitor, OBAA, flunarizine, aphidicolin, damnacanthal, dantrolene, or an analog thereof, alone, or in combination with, e.g., a TAA, an antigen-binding scaffold (e.g., an antibody, a soluble T cell receptor, or a chimeric receptor) specific for a TAA, a cell (e.g., a white blood cell that targets a cancer cell), and/or an IFN-β receptor agonist or an IFN-γ receptor agonist, for the treatment of cancer.
• Intramolecularly Friedel-Crafts Acylated Emodin Derivatives. An Access to the Cores of Angucyclinones, Anthracyclinones, and to Hypericin Analogues
  作者：Mario Waser、Heinz Falk

  DOI：10.1007/s00706-004-0263-x

  日期：2005.4

  Intramolecularly emodin based Friedel-Crafts acylation provided a new route for the synthesis of the angucyclinone and anthracyclinone core as well as access to a new class of cyclopentanone condensed anthraquinones. In addition, the anthracyclinone may serve as a synthon for bathochromically shifted hypericin derivatives.

  基于分子内大黄素的 Friedel-Crafts 酰化为合成蒽环酮和蒽环酮核心以及获得新型的环戊酮缩合蒽醌提供了一条新途径。另外，蒽环素可以用作红移的金丝桃素衍生物的合成子。