N-t.butoxycarbonyl-3-[1,8]naphthyridin-2-yl-azetidine | 870089-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-t.butoxycarbonyl-3-[1,8]naphthyridin-2-yl-azetidine
• 英文别名: Tert-butyl 3-(1,8-naphthyridin-2-yl)azetidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-(1,8-naphthyridin-2-yl)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 870089-50-2
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₂
• 分子量: 285.346
• InChiKey: DJGFFEYOSBUWAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t.butoxycarbonyl-3-[1,8]naphthyridin-2-yl-azetidine 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 caesium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~90.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 methyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)azetidin-1-yl]phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ACYL AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS D'ACIDES AMINÉS N-ACYLE ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物或其盐，其中R1、A、L、R2和n如本文所述。式(I)的化合物及其药物组成物是ανβ1整合素抑制剂，可用于治疗特定组织纤维化。

  公开号：

  WO2018049068A1
• 作为产物：
  描述：

  1-N-Boc-3-吖丁啶羧酸 在 potassium carbonate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-t.butoxycarbonyl-3-[1,8]naphthyridin-2-yl-azetidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine Derivatives Which Are Antagonists Of Vitronectin Receptor

  摘要：

  本发明的主题是公式(I)的化合物；其中R1、R2、R3、R4和R具有说明书中指出的含义，它们的制备过程，它们作为对玻连蛋白受体具有拮抗活性的药物的使用以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20080058348A1

文献信息

• METHODS FOR THE USE OF PYRIMIDINE DERIVATIVES WHICH ARE ANTAGONISTS OF VITRONECTIN RECEPTOR
  申请人：Lefrancois Jean-Michel

  公开号：US20100041675A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  A subject of the invention is the compounds of formula (I); in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R have the meanings indicated in the description, their preparation process, their use as medicaments having an antagonist activity on the vitronectin receptor and the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明的主题是式(I)的化合物;其中R1、R2、R3、R4和R的含义如说明书中所示，它们的制备过程，它们作为具有抗vitronectin受体活性的药物的用途以及包含它们的制药组合物。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES WHICH ARE ANTAGONISTS OF THE VITRONECTIN RECEPTOR
  申请人：Lefrancois Jean-Michel

  公开号：US20120115883A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  A subject of the invention is the compounds of formula (I); in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R have the meanings indicated in the description, their preparation process, their use as medicaments having an antagonist activity on the vitronectin receptor and the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明的主题是式(I)的化合物；其中R1、R2、R3、R4和R具有说明中所示的含义，它们的制备过程，它们作为拥有对vitronectin受体拮抗活性的药物的用途以及含有它们的制药组合物。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES WHICH ARE ANTAGONIST OF THE VITRONECTIN RECEPTOR
  申请人：Lefrancois Jean-Michel

  公开号：US20110039867A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  A subject of the invention is the compounds of formula (I); in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R have the meanings indicated in the description, their preparation process, their use as medicaments having an antagonist activity on the vitronectin receptor and the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明的主题是公式（I）的化合物；其中R1，R2，R3，R4和R具有描述中指示的含义，它们的制备过程，它们作为具有对vitronectin受体拮抗活性的药物的用途以及包含它们的制药组合物。
• Dérivés de pyrimidines en tant qu' antagonistes du récepteur de la vitronectine
  申请人：Galapagos SAS

  公开号：EP2368891A1

  公开（公告）日：2011-09-28

  L'invention a pour objet les composés de formule (I) : dans laquelle R1, R2, R3, R4 et R ont les significations indiquées dans la description, leur procédé de préparation, leur application à titre de médicaments ayant une activité antagoniste du récepteur de la vitronectine et les compositions pharmaceutiques les renfermant.

  本发明涉及式 (I) 化合物： 式中 R1、R2、R3、R4 和 R 的含义、其制备方法、其作为具有玻璃连蛋白受体拮抗剂活性的药物的用途以及含有它们的药物组合物。
• N-acyl amino acid compounds and methods of use
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US10604520B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R1, A, L, and R2 and n are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are αvβ1 integrin inhibitors that are useful for treating tissue specific fibrosis.

  本发明涉及式 (I) 化合物： 或其盐，其中 R1、A、L 和 R2 及 n 如本文所述。式（I）化合物及其药物组合物是αvβ1整合素抑制剂，可用于治疗组织特异性纤维化。