7-O-[[3,5-bis(6-ethoxycarbonylhept-6-enoyloxymethyl)phenyl]methyl] 1-O-ethyl 2-methylideneheptanedioate | 1246655-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-O-[[3,5-bis(6-ethoxycarbonylhept-6-enoyloxymethyl)phenyl]methyl] 1-O-ethyl 2-methylideneheptanedioate
• CAS: 1246655-02-6
• 化学式: C₃₉H₅₄O₁₂
• 分子量: 714.851
• InChiKey: FBEKCRVFIMCRRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-O-[[3,5-bis(6-ethoxycarbonylhept-6-enoyloxymethyl)phenyl]methyl] 1-O-ethyl 2-methylideneheptanedioate 、 2-甲氧基[2-乙氧基(2-乙氧基)]-1-乙硫醇 在 二甲基苯基磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到7-O-[[3,5-bis[[7-ethoxy-6-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethylsulfanylmethyl]-7-oxoheptanoyl]oxymethyl]phenyl]methyl] 1-O-ethyl 2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethylsulfanylmethyl]heptanedioate
  参考文献：
  名称：

  通过Grob / Eschenmoser反应进行的C–C键断裂，在树枝状大分子合成中的应用†

  摘要：

  结构多样的碳环的C–C键断裂已应用于树枝状聚合物的多样化合成中。该片段已与去保护或硫代迈克尔反应配对，从而可制备分子量分布窄的第四代树状聚合物。增加方法水已经使用附加的羧酸或低聚醚部分检查了溶解度。另外，手性脯氨醇衍生物的掺入导致树枝状大分子的合成，已显示其以良好的产率和适度的对映选择性催化醛的α-胺化。

  DOI：

  10.1039/c3ob40800k
• 作为产物：
  描述：

  均三苄醇 、 ethyl 1-(iodomethyl)-2-oxocyclohexanecarboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 反应 72.0h， 以93%的产率得到7-O-[[3,5-bis(6-ethoxycarbonylhept-6-enoyloxymethyl)phenyl]methyl] 1-O-ethyl 2-methylideneheptanedioate
  参考文献：
  名称：

  A divergent synthesis of modular dendrimers via sequential C–C bond fragmentation thio-Michael addition

  摘要：

  碳环的C–C键断裂被开发为一种新的方法，用于树枝状聚合物的发散合成。通过从结构多样且易于获得的断裂前体制备六种第一代树枝状聚合物，探讨了该反应的范围。通过将断裂与硫醇-迈克尔反应结合，成功合成了一种[G4]-ene24树枝状聚合物。

  DOI：

  10.1039/c0cc02289f

文献信息

• A divergent synthesis of modular dendrimers via sequential C–C bond fragmentation thio-Michael addition
  作者：Judith Hierold、Angus Gray-Weale、David W. Lupton

  DOI：10.1039/c0cc02289f

  日期：——

  The C–C bond fragmentation of carbocycles has been developed as a new method for the divergent synthesis of dendrimers. The scope of this reaction was examined with the preparation of six first generation dendrimers from structurally diverse and readily available fragmentation precursors. By pairing the fragmentation with a thio-Michael reaction, the preparation of a [G4]-ene24 dendrimer has been achieved.

  碳环的C–C键断裂被开发为一种新的方法，用于树枝状聚合物的发散合成。通过从结构多样且易于获得的断裂前体制备六种第一代树枝状聚合物，探讨了该反应的范围。通过将断裂与硫醇-迈克尔反应结合，成功合成了一种[G4]-ene24树枝状聚合物。
• C–C bond fragmentation by Grob/Eschenmoser reactions, applications in dendrimer synthesis
  作者：Judith Hierold、David W. Lupton

  DOI：10.1039/c3ob40800k

  日期：——

  C–C bond fragmentation of structurally diverse carbocycles has been applied to the divergent synthesis of dendrimers. The fragmentation has been paired to deprotection or thio-Michael reaction, allowing the preparation of a fourth generation dendrimer of narrow molecular weight distribution. Methodologies to increase water solubility have been examined using appended carboxylic acid or oligoether moieties

  结构多样的碳环的C–C键断裂已应用于树枝状聚合物的多样化合成中。该片段已与去保护或硫代迈克尔反应配对，从而可制备分子量分布窄的第四代树状聚合物。增加方法水已经使用附加的羧酸或低聚醚部分检查了溶解度。另外，手性脯氨醇衍生物的掺入导致树枝状大分子的合成，已显示其以良好的产率和适度的对映选择性催化醛的α-胺化。